CAS 347155-76-4

N-[[[4-[(6,7-Diméthoxy-4-quinolinyl)oxy]phényl]amino]thioxométhyl]-2-méthylbenzamide

Description :

N-[[[4-[(6,7-Diméthoxy-4-quinolinyl)oxy]phényl]amino]thioxométhyl]-2-méthylbenzamide est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un moiety de quinoline, un groupe thioxométhyle et un squelette de benzamide. Ce composé est susceptible d'exhiber une activité biologique significative en raison de la présence de l'anneau de quinoline, connu pour ses propriétés pharmacologiques, y compris des effets antimicrobiens et antipaludiques. La substitution diméthoxy sur la quinoline améliore sa lipophilie, ce qui pourrait améliorer sa biodisponibilité. Le groupe thioxométhyle peut contribuer à sa réactivité et à son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence de plusieurs cycles aromatiques suggère que le composé peut s'engager dans des interactions d'empilement π-π, ce qui peut influencer son affinité de liaison aux protéines ou aux enzymes. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Cependant, des propriétés spécifiques telles que la solubilité, la stabilité et la toxicité nécessiteraient une investigation empirique pour comprendre pleinement son comportement dans les systèmes biologiques.

Formule : C₂₆H₂₃N₃O₄S

InChI : InChI=1S/C26H23N3O4S/c1-16-6-4-5-7-19(16)25(30)29-26(34)28-17-8-10-18(11-9-17)33-22-12-13-27-21-15-24(32-3)23(31-2)14-20(21)22/h4-15H,1-3H3,(H2,28,29,30,34)

Code InChI : InChIKey=ZXGIBSBJQLLUEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CC1)C3=CC=C(NC(NC(=O)C4=C(C)C=CC=C4)=S)C=C3

Synonymes :

• PDGFR tyrosine kinase inhibitor V
• PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor V
• Ki 11502
• Benzamide, N-[[[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methyl-
• N-[[[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methylbenzamide

Ki11502

CAS : 347155-76-4

Ki11502 is a multi-target receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that selectively inhibits the activity of PDGFβ/α receptors (with an IC50 of less than 10 nM). It specifically suppresses PDGFβ receptor phosphorylation, proliferation, and proteoglycan synthesis in human vascular smooth muscle cells. Additionally, Ki11502 induces apoptosis and exhibits significant antiproliferative effects against specific leukemia subgroups, including those with Imatinib-resistant mutations. It is particularly suitable for studying the role of PDGF in vascular diseases and the involvement of proteoglycans in atherosclerosis.

Formule : C₂₆H₂₃N₃O₄S

Masse moléculaire : 473.54

Ref: TM-T208725