CAS 34734-20-8
:1-éthyl-1H-benzimidazole-2-carbaldéhyde
Description :
1-éthyl-1H-benzimidazole-2-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui est une structure bicyclique contenant à la fois des cycles de benzène et d'imidazole. Ce composé présente un groupe éthyle en position 1 et un groupe fonctionnel aldéhyde en position 2, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires en raison de la présence du groupe aldéhyde. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de son activité biologique potentielle et de sa capacité à agir comme un élément de base pour des molécules plus complexes. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour tout produit chimique, afin d'assurer une manipulation et une utilisation appropriées dans les environnements de laboratoire.
Formule :C10H10N2O
InChI :InChI=1/C10H10N2O/c1-2-12-9-6-4-3-5-8(9)11-10(12)7-13/h3-7H,2H2,1H3
SMILES :CCn1c2ccccc2nc1C=O
Synonymes :- 1H-benzimidazole-2-carboxaldehyde, 1-ethyl-
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2 produits concernés.
1-Ethyl-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde
CAS :<p>1-Ethyl-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde is a nonspecific heteroaromatic compound that has been shown to be sensitive to solvation. The conformers of this molecule have been determined by intramolecular sensitivity and regression analysis. This molecule is an intramolecular heteroaromatic compound with an electronic transition. The conformers are determined by the polarizability and electronic transitions of the molecule. This molecule has solvatochromism, which is a change in color due to changes in solvent polarity. 1-Ethyl-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde has been shown to exhibit conformational changes in response to changes in temperature, pressure, or solvent conditions, which can lead to changes in its physical properties such as color and melting point.</p>Formule :C10H10N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :174.2 g/mol

