CAS 3476-19-5
:4-Bromo-N-propylbenzènesulfonamide
Description :
4-Bromo-N-propylbenzènesulfonamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide, qui est attaché à un anneau benzénique qui présente également un atome de brome et un substituant propyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence de l'atome de brome introduit un halogène, qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Le groupe sulfonamide est connu pour ses propriétés antibactériennes, ce qui rend des composés comme celui-ci d'un intérêt en chimie médicinale. De plus, le groupe propyle contribue au caractère hydrophobe de la molécule, pouvant potentiellement affecter son interaction avec les systèmes biologiques. La structure moléculaire du composé permet diverses applications, y compris dans les produits pharmaceutiques et comme élément de base dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme beaucoup de sulfonamides, il doit être manipulé avec précaution en raison de la toxicité potentielle et des réactions allergiques. Dans l'ensemble, 4-Bromo-N-propylbenzènesulfonamide illustre les diverses fonctionnalités qui peuvent être atteintes grâce à un design moléculaire soigné en chimie organique.
Formule :C9H12BrNO2S
InChI :InChI=1S/C9H12BrNO2S/c1-2-7-11-14(12,13)9-5-3-8(10)4-6-9/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=CZRKEJQELXKHAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NCCC)(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonymes :- Benzenesulfonamide, p-bromo-N-propyl-
- NSC 406257
- benzenesulfonamide, 4-bromo-N-propyl-
- 4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide
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4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide
CAS :Formule :C9H12BrNO2SDegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :278.164-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide
CAS :4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide is a tricyclic compound that has two skeletal carbons and three cyclic carbons. It is structurally similar to 4-bromobenzenesulfonyl chloride, but it lacks the sulfonyl group and instead has a sulfonamide group. The yields of this compound are high, with an average of 77% obtained from the reaction with 4-bromobenzoic acid. However, when there are substituents on the ring, such as in the case of 4-chloro-N-propylbenzenesulfonamide, the yield decreases significantly. This compound can be synthesized by reacting 4-bromoaniline with propylene oxide followed by reaction with bromosulfonic acid and sodium hydroxide.Formule :C9H12BrNO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :278.17 g/mol


