CAS 3476-50-4

(7S)-7-Amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tétraméthoxybenzo[a]heptalén-9(5H)-one

Description :

(7S)-7-Amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tétraméthoxybenzo[a]heptalén-9(5H)-one, avec le numéro CAS 3476-50-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique unique, qui comprend un cadre de benzo[a]heptalène. Ce composé présente plusieurs groupes méthoxy, contribuant à sa réactivité chimique et à ses propriétés de solubilité. La présence d'un groupe amino améliore son potentiel de formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. La stéréochimie indiquée par la désignation (7S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent affecter de manière significative l'activité biologique et les propriétés pharmacologiques du composé. En général, de tels composés peuvent présenter diverses activités biologiques, y compris une utilisation potentielle en chimie médicinale. Cependant, des études détaillées sur ses applications spécifiques, sa toxicité et son impact environnemental seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses utilisations potentielles. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant dans la chimie organique et médicinale, avec des implications pour le développement et la synthèse de médicaments.

Formule : C₂₀H₂₃NO₅

InChI : InChI=1/C20H23NO5/c1-23-16-8-6-12-13(10-15(16)22)14(21)7-5-11-9-17(24-2)19(25-3)20(26-4)18(11)12/h6,8-10,14H,5,7,21H2,1-4H3/t14-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=HFPMXDMZJUJZBX-AWEZNQCLSA-N

SMILES : O(C)C1=C2C=3C(=CC(=O)C(OC)=CC3)[C@@H](N)CCC2=CC(OC)=C1OC

Synonymes :

• (-)-7-Deacetylcolchicine
• (-)-Deacetylcolchicine
• (7S)-7-Amino-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one
• (7S)-7-Amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxybenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• Benzo[a]heptalen-9(5H)-one, 7-amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-, (S)-
• Colchicine, N-deacetyl-
• Colchicine, deacetyl-
• Desacetylcolchicine
• N-Deacetylcolchicine
• N-Desacetylcolchicine
• NSC 201400
• benzo[a]heptalen-9(5H)-one, 7-amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-, (7S)-
• (7S)-7-AMino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetraMethoxy-benzo[a]heptalen-9(5H)-one
• Colchicine Impurity 22
• (S)-N-Deacetyl Colchicine
• (S)-7-Amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxybenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• (-)-N-Deacetyl Colchicine
• (S)-7-Amino-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• (7S)-7-Amino-1,2,3,10-Tetramethoxy-6,7-Dihydro-5H-Benzo[g]Heptalen-9-One
• Colchicine N-Desacetyl (S)-Isomer
• trimethylcolchicinic acid methyl ether

(7S)-7-Amino-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one

CAS : 3476-50-4

Formule : C₂₀H₂₃NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 357.4003

Ref: IN-DA007BU1

N-Desacetyl Colchicine

CAS : 3476-50-4

Formule : C₂₀H₂₃NO₅

Couleur et forme : Orange Solid

Masse moléculaire : 357.41

Ref: 4Z-C-1521

(S)-N-Deacetyl Colchicine

Produit contrôlé

CAS : 3476-50-4

Applications An antimitotic agent that disrupts microtubles by binding to tubulin and preventing its polymerization. Stimulates the intrinsic GTPase activity of tubulin. Induces apoptosis in several normal and tumor cell lines and activates the JNK/SAPK signaling pathway.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Lunduena, R.F., et al.: Curr. Opin. Cell Biol., 4, 53 (1992), Ceccatelli, S., et al.: Neuroreport, 8, 3779 (1997), Want, T.H., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4928 (1998), Andreu, J.M., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998), Jordan, A., et al.: Med. Res. Rev., 18, 259 (1998), Alali, F., et al.: Phytochem. Anal., 19, 385 (2008), Chang, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 4416 (2009),

Formule : C₂₀H₂₃NO₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 357.40

Ref: TR-D198920

(7S)-7-Amino-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[g]heptalen-9-one

CAS : 3476-50-4

(7S)-7-Amino-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[g]heptalen-9-one is a hydroxylated analog of demecolcine. It has been shown to be an effective antimicrobial agent with proteolytic and hypoglycemic effects in mice. 7SATM is able to inhibit the activity of human macrophages. This drug has also been shown to have diagnostic potential by binding to a monoclonal antibody that recognizes the myeloperoxidase enzyme on the surface of neutrophils.

Formule : C₂₀H₂₃NO₅

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Slightly Yellow Powder

Masse moléculaire : 357.4 g/mol

Ref: 3D-FA20821

N-Deacetyl Colchicine

CAS : 3476-50-4

Formule : C₂₀H₂₃NO₅

Masse moléculaire : 357.4

Ref: ST-EA-CP-C33013

N-Deacetylcolchicine

CAS : 3476-50-4

Trimethylcolchicinic acid methyl ether (HAN 76504), an antimitotic agent, blocks microtubule assembly by attaching to tubulin and inhibiting its polymerization. It enhances tubulin's intrinsic GTPase activity, induces apoptosis across various normal and tumor cell lines, and activates the JNK/SAPK pathway. Currently unnamed, it is referred to by a provisional code name in line with MedKoo Chemical Nomenclature (https://www.medkoo.com/page/naming) for ease of communication.

Formule : C₂₀H₂₃NO₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 357.4

Ref: TM-T85194