CAS 348086-71-5

N-[5-(Aminosulfonyl)-4-méthyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-méthyl-2-(4-pyridin-2-ylphényl)acétamide

Description :

N-[5-(Aminosulfonyl)-4-méthyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-méthyl-2-(4-pyridin-2-ylphényl)acétamide, avec le numéro CAS 348086-71-5, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cycle de thiazole, un groupe sulfonamide et un moiety de pyridine. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une bioactivité potentielle, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence des fonctionnalités thiazole et sulfonamide suggère qu'il pourrait interagir avec des cibles biologiques, influençant possiblement l'activité enzymatique ou la liaison aux récepteurs. Son design moléculaire indique des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant diverses maladies. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes tant dans les environnements de laboratoire qu'industriels. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules qui peuvent offrir des perspectives précieuses dans le développement de médicaments et les interactions biologiques.

Formule : C₁₈H₁₈N₄O₃S₂

InChI : InChI=1S/C18H18N4O3S2/c1-12-17(27(19,24)25)26-18(21-12)22(2)16(23)11-13-6-8-14(9-7-13)15-5-3-4-10-20-15/h3-10H,11H2,1-2H3,(H2,19,24,25)

Code InChI : InChIKey=IVZKZONQVYTCKC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=N2)=O)(C)C=3SC(S(N)(=O)=O)=C(C)N3

Synonymes :

• Bay-57-1293
• Benzeneacetamide, N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-N-methyl-4-(2-pyridinyl)-
• N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide
• N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-N-methyl-4-(2-pyridinyl)benzeneacetamide
• Pritelivir
• PRITELIVIR;AIC316
• N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide BAY57-1293 Pritelivir
• Pritelivir base
• Pritelivir,BAY-57-1293
• PRITELIVIR; BAY-57-1293; AIC316
• BAY 57-1293 - Pritelivir | AIC 316
• BAY571293(Pritelivir)
• N-Methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoylthiazol-2-yl)-2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide
• N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamide
• 2-METHYL-2-PROPANYL [4-(CHLOROSULFONYL)PHENYL]CARBAMATE
• N-methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamide
• CS-857

N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide

CAS : 348086-71-5

Formule : C₁₈H₁₈N₄O₃S₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 402.4905

Ref: IN-DA00C6EF

N-Methyl-N-(4-Methyl-5-Sulfamoylthiazol-2-Yl)-2-(4-(Pyridin-2-Yl)Phenyl)Acetamide

CAS : 348086-71-5

N-Methyl-N-(4-Methyl-5-Sulfamoylthiazol-2-Yl)-2-(4-(Pyridin-2-Yl)Phenyl)Acetamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 402.49g/mol

Ref: 54-OR1025797

Pritelivir

CAS : 348086-71-5

Pritelivir

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 402.49g/mol

Ref: 54-BUP13370

Pritelivir (BAY 57-1293)

CAS : 348086-71-5

Formule : C₁₈H₁₈N₄O₃S₂

Masse moléculaire : 402.49

Ref: 4Z-P-432001

Pritelivir

CAS : 348086-71-5

Pritelivir (BAY 57-1293) (BAY 57-1293) is a potent helicase-primase inhibitor with active against HSV-1 and HSV-2 (IC50: 20 nM).

Formule : C₁₈H₁₈N₄O₃S₂

Degré de pureté : 97.96% - 99.42%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 402.49

Ref: TM-T2504

Pritelivir

CAS : 348086-71-5

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 402.49

Ref: 10-F979213

BAY 57-1293

CAS : 348086-71-5

BAY 57-1293 is an antiviral agent, specifically classified as a helicase-primase inhibitor. It is derived from synthetic sources, developed by Bayer. Its mode of action involves inhibiting the helicase-primase complex of the Herpes Simplex Virus (HSV), crucial for viral DNA replication. By targeting this complex, BAY 57-1293 effectively halts the replication process of the virus, thereby impeding its proliferation and infection capability.

Formule : C₁₈H₁₈N₄O₃S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 402.49 g/mol

Ref: 3D-YNA08671