The chemical substance known as (5E)-5-(3-fluorobenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 349-33-7, is a thiazole derivative characterized by the presence of a thiazole ring, a sulfur atom, and a fluorobenzylidene substituent. This compound typically exhibits a range of biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. The thiazole moiety is known for its role in various pharmacological applications, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. The presence of the fluorine atom in the benzylidene group can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the sulfur atom contributes to the compound's reactivity and potential for forming coordination complexes. Overall, this compound's unique structural features contribute to its potential utility in drug development and other chemical applications. As with many thiazole derivatives, further studies are often required to fully elucidate its biological activity and mechanism of action.

(5E)-5-(3-fluorobenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(3-fluorobenzylidène)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, avec le numéro CAS 349-33-7, est un dérivé de thiazole caractérisé par la présence d'un anneau de thiazole, d'un atome de soufre et d'un substituant fluorobenzylidène. Ce composé présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le moiety thiazole est connu pour son rôle dans diverses applications pharmacologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. La présence de l'atome de fluor dans le groupe benzylidène peut améliorer la lipophilie et influencer l'interaction du composé avec les cibles biologiques. De plus, l'atome de soufre contribue à la réactivité du composé et à son potentiel de formation de complexes de coordination. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à son utilité potentielle dans le développement de médicaments et d'autres applications chimiques. Comme pour de nombreux dérivés de thiazole, des études supplémentaires sont souvent nécessaires pour élucider complètement son activité biologique et son mécanisme d'action.

349-33-7: La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(3-fluorobenzylidène)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, avec le numéro CAS 349-33-7, est un dérivé de thiazole caractérisé par la présence d'un anneau de thiazole, d'un atome de soufre et d'un substituant fluorobenzylidène. Ce composé présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le moiety thiazole est connu pour son rôle dans diverses applications pharmacologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. La présence de l'atome de fluor dans le groupe benzylidène peut améliorer la lipophilie et influencer l'interaction du composé avec les cibles biologiques. De plus, l'atome de soufre contribue à la réactivité du composé et à son potentiel de formation de complexes de coordination. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à son utilité potentielle dans le développement de médicaments et d'autres applications chimiques. Comme pour de nombreux dérivés de thiazole, des études supplémentaires sont souvent nécessaires pour élucider complètement son activité biologique et son mécanisme d'action.

CAS 349-33-7

(5E)-5-(3-fluorobenzylidène)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

(5E)-5-(3-Fluorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA00C61J

(5E)-5-(3-fluorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307850