CAS 3493-13-8

Iodure de S-Adénosyl-L-méthionine

Description :

Iodure de S-Adénosyl-L-méthionine, communément appelé iodure de SAMe, est un composé biologiquement actif qui joue un rôle crucial dans les transferts de groupes méthyle dans divers processus biochimiques. C'est un dérivé de l'acide aminé méthionine et il est impliqué dans la synthèse de neurotransmetteurs, de phospholipides et d'autres biomolécules importantes. Le composé se caractérise par sa charge positive due à la présence de l'ion iodure, ce qui améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses. L'iodure de SAMe est connu pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement des troubles de l'humeur, des maladies du foie et de l'arthrose, grâce à son rôle dans la promotion des réactions de méthylation. Le composé est généralement stable dans des conditions physiologiques, mais peut être sensible à des niveaux extrêmes de pH et à des températures élevées. Son activité biologique est attribuée à sa capacité à donner des groupes méthyle, influençant l'expression génique et les voies métaboliques. Dans l'ensemble, Iodure de S-Adénosyl-L-méthionine est un composé significatif tant en biochimie qu'en pharmacologie, avec des recherches en cours explorant ses diverses applications.

Formule : C₁₅H₂₃N₆O₅S·I

InChI : InChI=1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](C[S+](CC[C@@H](C(O)=O)N)C)[C@H]1O.[I-]

Synonymes :

• (3-amino-3-carboxypropyl){[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl}methylsulfonium iodide (non-preferred name)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, S-adenosyl-, iodide
• Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide, (3S)-
• Adenosine, 5′-[(<span class="text-smallcaps">L</span>-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide (1:1)
• Methionine, S-adenosyl-, iodide
• S-Adenosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine iodide
• S-Adenosyl-L-Methionine Iodide Salt
• S-Adenosylmethionine iodide
• Adenosine, 5′-[(L-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide

5'-[[(3S)-3-Amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5'-deoxy-Adenosine iodide

CAS : 3493-13-8

Formule : C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Degré de pureté : 80%

Masse moléculaire : 526.3498

Ref: IN-DA00BZEQ

S-Adenosyl-L-methionine iodide

CAS : 3493-13-8

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide, also known as S-Adenosyl-L-methionine iodide, is a vital methyl donor present in all living organisms [1].

Formule : C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 526.35

Ref: TM-T74497

S-(5''-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS : 3493-13-8

Ref: 7W-GE8584

S-(5²-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS : 3493-13-8

S-(5²-adenosyl)-L-methionine iodide (SAMMI) is a cytosolic metabolite of the amino acid methionine. It has been found to be immunoreactive in human lung tissue, and its presence is correlated with taurocholate concentration. SAMMI inhibits catechol-O-methyltransferase (COMT), which leads to increased levels of noradrenaline and other catecholamines that are involved in the pathogenesis of lung cancer. SAMMI binds to human lung at the site of injury, leading to ligation of DNA and inhibition of protein synthesis. The effect on protein synthesis is mediated by its ability to repress transcriptional activity through inhibition of RNA polymerase II binding to the promoter regions for genes important in cell proliferation.

Formule : C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Degré de pureté : 80%Min

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 526.35 g/mol

Ref: 3D-DAA49313