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CAS 349666-24-6

:

Ester pinacol de l'acide pyrényl-1-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide pyrényl-1-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe pyrene, qui est un hydrocarbure aromatique polycyclique connu pour ses propriétés de fluorescence. Ce composé présente généralement un groupe fonctionnel acide borique qui est estérifié avec du pinacol, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du groupe pyrene confère des propriétés optiques uniques, le rendant utile dans diverses applications, y compris l'électronique organique, les capteurs et les sondes fluorescentes. Ester pinacol de l'acide pyrényl-1-boronique peut participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont précieuses dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, sa fonctionnalité d'acide borique permet une liaison réversible avec des diols, ce qui le rend utile dans les applications biologiques et la science des matériaux. Le composé est généralement manipulé avec des précautions de sécurité standard en raison de sa réactivité potentielle et de la présence de bore, qui peut être toxique sous certaines formes. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles distinctives et sa réactivité en font un composé significatif dans la synthèse organique et la recherche sur les matériaux.
Formule :C22H21BO2
InChI :InChI=1/C22H21BO2/c1-21(2)22(3,4)25-23(24-21)18-13-11-16-9-8-14-6-5-7-15-10-12-17(18)20(16)19(14)15/h5-13H,1-4H3
Synonymes :
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-pyrenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyren-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.