CAS 34972-19-5

2(1H)-Quinoxalinethione,3-amino-

Description :

2(1H)-Quinoxalinethione, 3-amino- est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un système d'anneau de quinoxaline et un groupe fonctionnel thiol. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés hétérocycliques, y compris une activité biologique potentielle en raison de la présence du groupe amino. La partie quinoxaline est connue pour son implication dans diverses réactions chimiques et ses applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Le groupe thiol peut participer à des réactions redox et peut influencer la réactivité et la stabilité du composé. De plus, la présence du groupe amino peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires et peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, 2(1H)-Quinoxalinethione, 3-amino- est d'un intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et d'autres processus chimiques.

Formule : C₈H₇N₃S

Synonymes :

• 2-Quinoxalinethiol,3-amino- (7CI)
• 3-Amino-2-mercaptoquinoxaline
• 3-Amino-2-quinoxalinethiol
• 2-Amino-3-quinoxalinethiol

3-Aminoquinoxaline-2-thiol

CAS : 34972-19-5

3-Aminoquinoxaline-2-thiol is an organic compound that is used as a fluoroquinolone antibiotic. It can be synthesized by treating 3-aminopyridine with ethyl chloroformate, followed by bromination. The resulting product can then be reacted with thiosalicylic acid to form the desired product. Quinoxaline has been shown to have antibacterial properties, and is able to inhibit bacterial growth through inhibition of DNA gyrase and topoisomerase IV. Quinoxaline also has a high affinity for proteins and is easily transported across the cell membrane, making it a viable option for drug delivery systems.

Formule : C₈H₇N₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177.23 g/mol

Ref: 3D-JBA97219