CAS 350-09-4

(2S)-3-phényl-2-[(trifluoroacétyl)amino]propanoate

Description :

(2S)-3-phényl-2-[(trifluoroacétyl)amino]propanoate, avec le numéro CAS 350-09-4, est un composé organique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un centre chiral au deuxième carbone, qui fait partie d'une structure de propanoate, indiquant qu'il s'agit d'un dérivé de l'acide propanoïque. La présence d'un groupe phényle contribue à ses caractéristiques aromatiques, tandis que le groupe trifluoroacétylamino introduit une électronegativité significative en raison des trois atomes de fluor, augmentant sa réactivité et ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels permet des interactions diverses, en faisant un composé précieux en chimie médicinale. De plus, le groupe trifluoroacétyle peut influencer la solubilité et la stabilité du composé, qui sont des facteurs critiques dans ses applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des molécules organiques chirales dans la recherche et l'industrie chimique.

Formule : C₁₁H₉F₃NO₃

InChI : InChI=1/C11H10F3NO3/c12-11(13,14)10(18)15-8(9(16)17)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t8-/m0/s1

SMILES : c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)[O-])N=C(C(F)(F)F)O

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

CAS : 350-09-4

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

Formule : C₁₁H₁₀F₃NO₃

Degré de pureté : 99% (Typical Value in Batch COA)

Couleur et forme : solid

Masse moléculaire : 261.20g/mol

Ref: 54-PC430575