CAS 35016-63-8

Acide 3-phényl-2(S)-bromopropanoïque

Description :

Acide 3-phényl-2(S)-bromopropanoïque est un composé organique caractérisé par son centre chiral et la présence d'un atome de brome et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique. Le composé présente une structure d'acide propanoïque avec un groupe phényle attaché au troisième carbone et un substituant de brome au deuxième carbone, spécifiquement dans la configuration S. Cette stéréochimie peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence de l'atome de brome augmente généralement l'électrophilicité du composé, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe acide carboxylique contribue à son acidité et à sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe phényle peut fournir des caractéristiques hydrophobes. Ce composé peut être d'un intérêt dans la chimie pharmaceutique et la synthèse organique, en particulier dans le développement d'intermédiaires chiraux ou d'ingrédients pharmaceutiques actifs. Comme pour de nombreux composés bromés, les considérations concernant l'impact environnemental et la sécurité sont essentielles en raison du potentiel de toxicité et de bioaccumulation.

Formule : C₉H₉BrO₂

InChI : InChI=1/C9H9BrO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

SMILES : c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)O)Br

Synonymes :

• (S)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid
• (2S)-2-bromo-3-phenylpropanoic acid

Benzenepropanoic acid, a-bromo-, (aS)-

CAS : 35016-63-8

Formule : C₉H₉BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 229.0706

Ref: IN-DA00I6XO

(2S)-2-Bromo-3-phenylpropanoic acid

CAS : 35016-63-8

(2S)-2-Bromo-3-phenylpropanoic acid

Formule : C₉H₉BrO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : pale yellow low-melting solid

Masse moléculaire : 229.07g/mol

Ref: 54-OR480663

(L)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid

CAS : 35016-63-8

L-2-Bromo-3-phenylpropionic acid is a synthetic amino acid that is structurally similar to L-phenylalanine. It can be prepared by the reaction of triphosgene with l-(+)-phenylglycine, followed by hydrolysis of the resulting 2-(bromophenyl)acetic acid. L-2-Bromo-3-phenylpropionic acid has been used in peptidomimetics, which are synthesized using strategies derived from the structures and properties of proteins. One of these strategies is based on the conformational change of an amide bond. This synthetic amino acid has been shown to have affinity for certain chiral conformations and may be used as a chiral ligand in asymmetric synthesis.

Formule : C₉H₉BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Slightly Yellow Powder

Masse moléculaire : 229.07 g/mol

Ref: 3D-FB19130

(S)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid

CAS : 35016-63-8

Formule : C₉H₉BrO₂

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 229.073

Ref: 10-F222937

(L)-2-Bromo-3-phenylpropionic Acid

Produit contrôlé

CAS : 35016-63-8

Applications (L)-2-Bromo-3-phenylpropionic Acid (cas# 35016-63-8) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₉H₉BrO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 229.07

Ref: TR-B686470