CAS 35023-71-3

[acétate de (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacétoxy-6-(2-chloro-4-nitrophénoxy)tétrahydropyran-2-yl]méthyle

Description :

La substance chimique portant le nom "[acétate de (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacétoxy-6-(2-chloro-4-nitrophénoxy)tétrahydropyran-2-yl]méthyle" et le numéro CAS 35023-71-3 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de tétrahydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres. Ce composé présente plusieurs groupes acétyloxy, indiquant la présence de groupes fonctionnels acétyles qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité. La présence d'un substituant chloro et nitro sur le groupe phénoxy suggère une activité biologique potentielle, car de tels groupes peuvent améliorer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. La stéréochimie, désignée par les configurations R et S, indique des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent affecter de manière significative les propriétés et le comportement du composé dans les réactions chimiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

Formule : C₂₀H₂₂ClNO₁₂

InChI : InChI=1/C20H22ClNO12/c1-9(23)29-8-16-17(30-10(2)24)18(31-11(3)25)19(32-12(4)26)20(34-16)33-15-6-5-13(22(27)28)7-14(15)21/h5-7,16-20H,8H2,1-4H3/t16?,17-,18+,19+,20-/m1/s1

2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside

CAS : 35023-71-3

Masse moléculaire : 503.84

Ref: 7W-GC2778

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS : 35023-71-3

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a chromogenic enzyme substrate used in the biochemical characterization of various enzymes. It produces a yellow color when cleaved by enzymes and is commonly used in assays to study enzyme kinetics and activity. It is commonly used is used to study the biochemical and physiological effects of glycosylation and acts as a substrate for glycosylation-dependent enzymes involved in carbohydrate metabolism. Glycosidases hydrolyse 2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside, releasing 2-chloro-4-nitrophenyl moiety, and the substrate can then be further metabolized by other enzymes. It is also used in the investigate the effects and activity on glycoproteins and glycolipids.

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 503.84 g/mol

Ref: 3D-EC03194