CAS 35081-45-9
:2-Bromo-1-[4-(phénylméthoxy)phényl]-1-propanone
Description :
2-Bromo-1-[4-(phénylméthoxy)phényl]-1-propanone, avec le numéro CAS 35081-45-9, est un composé organique caractérisé par sa substitution de brome et son groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente une structure de propanone, qui est une chaîne de trois carbones avec un groupe carbonyle (C=O) à une extrémité, et est substitué par un atome de brome au premier carbone. La présence d'un groupe phénylméthoxy attaché à la position para du deuxième anneau phénylique améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Le composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Ses caractéristiques structurelles contribuent à ses applications potentielles en chimie médicinale, où des modifications peuvent conduire à des composés avec des activités biologiques souhaitées. Comme pour de nombreux composés bromés, il est important de manipuler cette substance avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales associées aux composés organiques halogénés.
Formule :C16H15BrO2
InChI :InChI=1S/C16H15BrO2/c1-12(17)16(18)14-7-9-15(10-8-14)19-11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10,12H,11H2,1H3
Code InChI :InChIKey=LSQLSCUJBXFBRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(Br)C)(=O)C1=CC=C(OCC2=CC=CC=C2)C=C1
Synonymes :- (2R)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one
- (2S)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one
- 1-(4-Benzyloxyphenyl)-2-bromopropan-1-one
- 1-Propanone, 2-bromo-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
- 1-[4-(Benzyloxy)Phenyl]-2-Bromopropan-1-One
- 2-Bromo-1-(4-benzyloxyphenyl)-1-propanone
- 2-Bromo-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-propanone
- 2-Bromo-4'-Benzyloxypropiophenone
- NSC 321048
- Propiophenone, 4′-(benzyloxy)-2-bromo-
- p-Benzyloxy-α-bromopropiophenone
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
4'-Benzyloxy-2-bromopropiophenone
CAS :Formule :C16H15BrO2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :319.201-Propanone, 2-bromo-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS :Formule :C16H15BrO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.19314'-Benzyloxy-2-Bromopropiophenone
CAS :4'-Benzyloxy-2-BromopropiophenoneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :319.19g/mol1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one
CAS :<p>1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one is an estrogenic compound. It is a reactive substance that can be synthesized by reductive amination of hydroxybenzaldehyde with benzyl bromide. 1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one has been shown to be metabolized in the liver by cytochrome P450 enzymes to form the corresponding alcohol and carboxylic acid. It binds to estrogen receptors, which may be due to its ability to bind to DNA. The binding of this substance to estrogen receptors may induce transcriptional activation and increase protein synthesis in cells.</p>Formule :C16H15O2BrDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :319.19 g/mol4′-Benzyloxy-2-bromopropiophenone
CAS :Formule :C16H15BrO2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :319.198




