CAS 35109-88-7

2-Iodoadénosine

Description :

2-Iodoadénosine est un nucléoside modifié qui présente un atome d'iode substitué en position 2 de la base adénine. Ce composé se caractérise par sa similitude structurelle avec l'adénosine, qui consiste en un sucre ribose lié à une base d'adénine. L'introduction de l'atome d'iode peut influencer l'activité biologique du composé, sa stabilité et son interaction avec diverses enzymes et récepteurs. 2-Iodoadénosine est souvent étudié pour ses rôles potentiels dans la signalisation cellulaire et comme outil dans la recherche biochimique, en particulier dans le contexte des voies de signalisation purinergiques. Il peut présenter des propriétés pharmacologiques uniques par rapport à son homologue non modifié, l'adénosine, et peut être utilisé dans diverses applications expérimentales, y compris des études sur la liaison aux récepteurs et l'absorption cellulaire. De plus, la présence de l'atome d'iode peut améliorer la visibilité du composé dans les études d'imagerie. Dans l'ensemble, 2-Iodoadénosine sert de composé important dans le domaine de la chimie médicinale et de la biochimie, contribuant à notre compréhension de la fonction des nucléosides et des mécanismes de signalisation.

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

InChI : InChI=1/C10H12IN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

SMILES : C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(I)nc23)O1)O)O)O

Synonymes :

• Adenosine, 2-iodo-

2-Iodoadenosine

CAS : 35109-88-7

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 393.1379

Ref: IN-DA00329U

2-Iodoadenosine

CAS : 35109-88-7

2-Iodoadenosine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 393.14g/mol

Ref: 54-OR310610

2-Iodo adenosine

CAS : 35109-88-7

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

Masse moléculaire : 393.14

Ref: 7W-GC8367

2-Iodoadenosine

CAS : 35109-88-7

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(N)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 393.14

Ref: 3B-I0759

2-Iodoadenosine

CAS : 35109-88-7

Nucleosides Derivatives –Halo-nucleosides; Scaffolds and Templates

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 393.14

Ref: TM-TNU0156

2-Iodoadenosine

CAS : 35109-88-7

2-Iodoadenosine is a chemical compound that is produced from the oxidation of uridine. It is used in the synthesis of peptides, which are important for biological processes like signal transduction and cell growth. 2-Iodoadenosine can be made by coupling other molecules to an adenosine molecule. This process involves a cross-coupling reaction with palladium catalysts or hydroxylation reactions with sodium borohydride. The resulting product has been shown to have anticancer and anti-microbial activities against protozoan parasites and cyclic peptide structures.

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 393.14 g/mol

Ref: 3D-NI04749

2-Iodoadenosine

CAS : 35109-88-7

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 393.141

Ref: 10-F224614

2-Iodo Adenosine35109-88-7

Produit contrôlé

CAS : 35109-88-7

Applications An intermediate in the synthesis of isoguanosine (crotonoside or 2-hydroxyadenosine), a naturally occuring nucleoside analogue of guanosine. Isoguanosine is incorporated into mammalian but not bacterial nucleic acids, stimulates the accumulation of cyclic AMP in the brain, and is an inhibitor of IMP:pyrophosphorylase.
References Lowry, B.A., et al.: J. Biol. Chem., 197, 591 (1952), Huang, M., et al.: J. Med. Chem., 15, 462 (1972), Hagen, C., et al.: Biochem. Biophys. Acta, 293, 105 (1973),

Formule : C₁₀H₁₂IN₅O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 393.14

Ref: TR-I686000