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CAS 351422-73-6

:

acide 3-carbamoylphénylboronique

Description :
acide 3-carbamoylphénylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique et d'un groupe carbamoyle attachés à un anneau phénylique. La partie acide boronique est connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui la rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe carbamoyle contribue au potentiel du composé en tant qu'élément de base dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception d'inhibiteurs ou de ligands. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence des deux groupes fonctionnels polaires. Sa réactivité peut être influencée par le pH de l'environnement, car les acides boroniques peuvent exister sous différentes formes selon l'état de protonation. De plus, acide 3-carbamoylphénylboronique peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels offrent une plateforme polyvalente pour d'autres modifications chimiques et applications dans divers domaines.
Formule :C7H8BNO3
InChI :InChI=1S/C7H8BNO3/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H2,9,10)
Code InChI :InChIKey=WDGWHKRJEBENCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1
Synonymes :
  • (3-Aminocarbonylphenyl)boronic acid
  • (3-Carbamoylphenyl)Boronic Acid
  • 3-(Aminocarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-Aminocarbonylpenylboronic Acid
  • 3-Carbamoylphenylboronic Acid
  • 3-Carboxamidephenylboronic acid
  • B-[3-(Aminocarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Benzamide-3-Boronic Acid
  • Boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(aminocarbonyl)phenyl]-
Trier par
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