CAS 35172-59-9

N-cbz-gly-gly-phe chlorométhyl cétone

Description :

N-cbz-gly-gly-phe chlorométhyl cétone, avec le numéro CAS 35172-59-9, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés peptidiques. Il présente un groupe fonctionnel de chlorométhylcétone, qui est significatif pour sa réactivité, en particulier dans la synthèse et la modification des peptides. La désignation "N-Cbz" indique que le groupe amino est protégé par un groupe benzyloxycarbonyle (Cbz), améliorant la stabilité et la solubilité du composé. La présence de résidus de glycine (gly) et de phénylalanine (phe) suggère qu'il s'agit d'un dérivé de dipeptide, qui peut présenter une activité biologique pertinente pour la chimie des peptides. Ce composé est souvent utilisé dans des contextes de recherche, en particulier dans le développement de médicaments à base de peptides ou comme réactif dans la synthèse organique. Sa réactivité peut être attribuée à la partie chlorométhylcétone, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Des conditions appropriées de manipulation et de stockage sont essentielles en raison de sa nature réactive.

Formule : C₂₂H₂₄ClN₃O₅

Synonymes :

• Z-Gly-Gly-Phe-chloromethylketone

Z-Gly-Gly-Phe-chloromethylketone

CAS : 35172-59-9

Z-GGF-CMK, a site-specific inhibitor of chymotrypsin.

Formule : C₂₂H₂₄ClN₃O₅

Degré de pureté : > 97%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 445.9

Ref: 01-4009487

Z-GGF-CMK

CAS : 35172-59-9

Z-GGF-CMK, a protease inhibitor, impedes ClpP1P2 and proteasome activity and demonstrates cytotoxic effects on HepG2 cells, with a CC50 value of 125 μM [1].

Formule : C₂₂H₂₄ClN₃O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 445.9

Ref: TM-T80101

Z-Gly-Gly-Phe-chloromethylketone

CAS : 35172-59-9

Glycine is a non-essential amino acid that is used in the synthesis of proteins and other biomolecules. It has three homologues: alanine, serine, and threonine. Glycine is synthesized from serine through a series of reactions that include conversion to glyoxylate by serine hydroxymethyltransferase, followed by conversion to glycolate by glyoxylate reductase and finally conversion to glycine by glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Glycine also plays an important role in the biosynthesis of heme, collagen, erythropoietin, and various neurotransmitters. Glycine participates in the synthesis of proteins within the reticulum lumen and endoplasmic reticulum (ER) membranes. It is localized in cytoplasmic vesicles called late Golgi apparatus (LGA). The LGA are found next to the

Formule : C₂₂H₂₄ClN₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 445.9 g/mol

Ref: 3D-FG111007