CAS 35213-00-4

2,6-Dinitrobenzonitrile

Description :

2,6-Dinitrobenzonitrile est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes nitro (-NO2) et d'un groupe cyano (-CN) attachés à un anneau benzénique. Sa structure moléculaire présente un anneau benzénique substitué aux positions 2 et 6 par des groupes nitro, tandis que le groupe cyano est situé à la position 1. Ce composé est typiquement un solide cristallin jaune et est connu pour sa stabilité relativement élevée dans des conditions standard. Il est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol. 2,6-Dinitrobenzonitrile est principalement utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers composés chimiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. En raison de la présence de groupes nitro, il présente une réactivité significative, en particulier dans les réactions de substitution électrophile. De plus, il peut poser des risques environnementaux et pour la santé, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes conformément aux réglementations de sécurité.

Formule : C₇H₃N₃O₄

InChI : InChI=1/C7H3N3O4/c8-4-5-2-1-3-6(9(11)12)7(5)10(13)14/h1-3H

SMILES : c1cc(C#N)c(c(c1)N(=O)=O)N(=O)=O

Synonymes :

• Dinitrobenzonitrile
• Benzonitrile, 2,6-dinitro-
• 2,3-Dinitrobenzonitrile

2,6-Dinitrobenzonitrile, 98+%

CAS : 35213-00-4

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Formule : C₇H₃N₃O₄

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder, Cream to yellow to brown

Masse moléculaire : 193.12

Ref: 02-L12624

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS : 35213-00-4

Formule : C₇H₃N₃O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 193.1164

Ref: IN-DA003320

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS : 35213-00-4

2,6-Dinitrobenzonitrile

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 193.12g/mol

Ref: 54-OR1027154

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS : 35213-00-4

2,6-Dinitrobenzonitrile inhibits nitrobenzene by reacting with the electron-rich nitro group to form a stable radical. This reaction is a nucleophilic attack that results in the formation of an electron-deficient intermediate. The intermediate can react with other molecules to form isomeric products. Nitrosamines are formed when 2,6-dinitrobenzonitrile reacts with nitrosamines and amines. These compounds have been shown to cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dinitrobenzonitrile has been used as a radiosensitizer for cancer therapy and as an analytical reagent for detection of nitrates in water. It has also been used for staining proteins and DNA samples on microscope slides and as a photographic developer for silver halide films.

Formule : C₇H₃N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 193.12 g/mol

Ref: 3D-FD70203

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS : 35213-00-4

Formule : C₇H₃N₃O₄

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 193.118

Ref: 10-F446286