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CAS 35225-13-9

:

Rifamycine, 3-[[(octyloxy)imino]méthyl]-

Description :
Rifamycine, 3-[[(octyloxy)imino]méthyl]- est un dérivé synthétique de la rifamycine, une classe d'antibiotiques connue pour son efficacité contre les infections bactériennes, en particulier celles causées par Mycobacterium tuberculosis. Ce composé présente une structure de base de rifamycine, caractérisée par un système d'anneau naphthalénique et une structure de lactone complexe. La présence du groupe octyloxyimino améliore sa lipophilie, ce qui pourrait améliorer sa capacité à pénétrer les membranes bactériennes. Cette modification peut également influencer ses propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption et la distribution dans les systèmes biologiques. Les rifamycines fonctionnent généralement en inhibant la synthèse de l'ARN bactérien par liaison à l'ARN polymérase dépendante de l'ADN, empêchant ainsi la transcription. Les caractéristiques spécifiques de ce dérivé, y compris sa solubilité, sa stabilité et son spectre antibactérien, peuvent varier en fonction des modifications structurelles introduites par le groupe octyloxyimino. Comme pour d'autres rifamycines, il est essentiel de considérer les mécanismes de résistance potentiels chez les bactéries, qui peuvent limiter l'efficacité de cet antibiotique dans les milieux cliniques.
Formule :C46H64N2O13
InChI :InChI=1S/C46H64N2O13/c1-11-12-13-14-15-16-21-59-47-23-31-36-41(54)34-33(40(31)53)35-43(29(7)39(34)52)61-46(9,44(35)55)58-22-20-32(57-10)26(4)42(60-30(8)49)28(6)38(51)27(5)37(50)24(2)18-17-19-25(3)45(56)48-36/h17-20,22-24,26-28,32,37-38,42,50-54H,11-16,21H2,1-10H3,(H,48,56)
Code InChI :InChIKey=DTEDDHSJILGOKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1=C2C3=C4OC(C)(C3=O)OC=CC(OC)C(C)C(OC(C)=O)C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C=CC=C(C)C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1C=NOCCCCCCCC
Synonymes :
  • Rifampicin AF 013
  • NCI 143-483
  • 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
  • 3-Formylrifamycin SV O-n-octyloxime
  • Rifamycin, 3-[[(octyloxy)imino]methyl]-
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