Boronic acid, specifically (3-bromo-2-ethoxyphenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a bromine atom and an ethoxy group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents like water and alcohols due to the presence of the boronic acid moiety. The bromine substituent can influence its reactivity, making it useful in various organic synthesis applications, particularly in cross-coupling reactions like Suzuki coupling. The ethoxy group enhances its solubility and can also affect its electronic properties. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a significant feature in applications such as drug design and materials science. Overall, (3-bromo-2-ethoxyphenyl)boronic acid is a versatile compound with valuable applications in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, (3-bromo-2-ethoxyphenyl)-

L'acide boronique, spécifiquement (3-bromo-2-éthoxyphényl)-, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est en outre substitué par un atome de brome et un groupe éthoxy. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé à température ambiante, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools en raison de la présence du groupe acide boronique. Le substituant brome peut influencer sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans des réactions de couplage croisé comme le couplage de Suzuki. Le groupe éthoxy améliore sa solubilité et peut également affecter ses propriétés électroniques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui est une caractéristique significative dans des applications telles que la conception de médicaments et la science des matériaux. Dans l'ensemble, l'acide (3-bromo-2-éthoxyphényl)boronique est un composé polyvalent avec des applications précieuses en chimie organique de synthèse.

352525-81-6: L'acide boronique, spécifiquement (3-bromo-2-éthoxyphényl)-, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est en outre substitué par un atome de brome et un groupe éthoxy. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé à température ambiante, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools en raison de la présence du groupe acide boronique. Le substituant brome peut influencer sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans des réactions de couplage croisé comme le couplage de Suzuki. Le groupe éthoxy améliore sa solubilité et peut également affecter ses propriétés électroniques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui est une caractéristique significative dans des applications telles que la conception de médicaments et la science des matériaux. Dans l'ensemble, l'acide (3-bromo-2-éthoxyphényl)boronique est un composé polyvalent avec des applications précieuses en chimie organique de synthèse.

CAS 352525-81-6

Acide boronique, (3-bromo-2-éthoxyphényl)-

3-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid

Ref: 10-F627276