CAS 352534-84-0
:acide [3-bromo-5-fluoro-2-(1-méthyléthoxy)phényl]boronique
Description :
acide [3-bromo-5-fluoro-2-(1-méthyléthoxy)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un atome de brome et un atome de fluor, qui peuvent influencer sa réactivité et son activité biologique. La présence du groupe 1-méthyléthoxy améliore sa solubilité et sa stabilité dans les solvants organiques. Les acides boroniques comme celui-ci sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la combinaison unique de substituants halogènes peut conférer des propriétés électroniques spécifiques, affectant la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et leur potentiel utilitaire dans le développement de médicaments et la science des matériaux.
Formule :C9H11BBrFO3
InChI :InChI=1/C9H11BBrFO3/c1-5(2)15-9-7(10(13)14)3-6(12)4-8(9)11/h3-5,13-14H,1-2H3
SMILES :CC(C)Oc1c(cc(cc1Br)F)B(O)O
Trier par
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3 produits concernés.
3-BROMO-2-FLUORO-2-ISOPROPOXYPHENYL-
CAS :Formule :C9H11BBrFO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.89523-Bromo-5-fluoro-2-isopropoxyphenylboronic acid
CAS :3-Bromo-5-fluoro-2-isopropoxyphenylboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :276.90g/mol(3-Bromo-5-fluoro-2-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C9H11BBrFO3Degré de pureté :98%Masse moléculaire :276.9


