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CAS 352534-86-2

:

Acide 5-chloro-2-éthoxyphénylboronique

Description :
Acide 5-chloro-2-éthoxyphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le composé présente un substituant chloro en position 5 et un groupe éthoxy en position 2 d'un cycle phénylique, contribuant à ses propriétés uniques de réactivité et de solubilité. En général, les acides boroniques comme celui-ci sont polaires et peuvent présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires, tandis que leur réactivité leur permet de participer à des réactions de couplage croisé, qui sont essentielles dans la synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence des groupes chloro et éthoxy peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, Acide 5-chloro-2-éthoxyphénylboronique est un composé précieux en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
Formule :C8H10BClO3
InChI :InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=OSMBQNBPCSSVMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Cl)=C1
Synonymes :
  • (5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Ethoxy-5-chlorophenylboronic acid
  • B-(5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • 5-Chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
  • 5-Chloro-2-ethoxypheylboronic acid
  • 5-Chloro-2-Ethoxyphenylboronic
  • 5-CHLORO-2-ETHOXYBENZENEBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0696
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