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CAS 352535-85-4

:

Acide boronique de (2-chloro-6-fluoro-3-méthylphényl)

Description :
Acide boronique de (2-chloro-6-fluoro-3-méthylphényl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique substitué. La structure moléculaire présente un atome de bore lié à un groupe phényle qui comprend un atome de chlore et un atome de fluor, ainsi qu'un groupe méthyle, qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est précieux dans la formation de liaisons carbone-carbone. La présence de substituants halogènes peut améliorer sa réactivité et sa sélectivité dans diverses transformations chimiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend utiles dans le développement de capteurs et en chimie médicinale pour la conception de médicaments. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions de réaction, ce qui en fait un réactif polyvalent en chimie organique de synthèse.
Formule :C7H7BClFO2
InChI :InChI=1S/C7H7BClFO2/c1-4-2-3-5(10)6(7(4)9)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
Code InChI :InChIKey=FOZVMQJCNIKFOB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(Cl)C(C)=CC=C1F
Synonymes :
  • 2-Chloro-6-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
  • B-(2-Chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)-
  • (2-Chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
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