Boronic acid, specifically 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a substituted aromatic ring. The compound features a dichlorinated phenyl group, which enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. The presence of the methyl group contributes to its steric properties, influencing its interactions in chemical reactions. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. This compound may also exhibit potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its unique structural features allow for participation in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the synthesis of complex organic molecules. Overall, 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,(2,3-dichloro-4-methylphenyl)- (9CI)

L'acide borique, en particulier l'acide borique 2,3-dichloro-4-méthylphényl, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle aromatique substitué. Le composé présente un groupe phényle dichloré, ce qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants organiques. La présence du groupe méthyle contribue à ses propriétés stériques, influençant ses interactions dans les réactions chimiques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters de boronate. Ce composé peut également présenter des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent la participation à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, largement utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, l'acide borique 2,3-dichloro-4-méthylphényl est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

352535-95-6: L'acide borique, en particulier l'acide borique 2,3-dichloro-4-méthylphényl, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle aromatique substitué. Le composé présente un groupe phényle dichloré, ce qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants organiques. La présence du groupe méthyle contribue à ses propriétés stériques, influençant ses interactions dans les réactions chimiques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters de boronate. Ce composé peut également présenter des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent la participation à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, largement utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, l'acide borique 2,3-dichloro-4-méthylphényl est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

CAS 352535-95-6

Acide boronique, (2,3-dichloro-4-méthylphényl)- (9CI)

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: IN-DA00CTB3

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: 10-F627531