CAS 35303-76-5

4-(2-Aminoéthyl)benzènesulfonamide

Description :

4-(2-Aminoéthyl)benzènesulfonamide, également connu comme un composé sulfonamide, est caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide (-SO2NH2) attaché à un anneau benzénique, qui est en outre substitué par un groupe aminoéthyle. Cette structure confère à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, le rendant soluble dans des solvants polaires tout en conservant une certaine lipophilie en raison de l'anneau aromatique. Le composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et a un point de fusion modéré. Il est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale, où les sulfonamides ont été utilisés comme agents antibactériens. La chaîne latérale aminoéthyle peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence du groupe sulfonamide contribue à son acidité, lui permettant d'agir comme un acide faible en solution. Dans l'ensemble, 4-(2-Aminoéthyl)benzènesulfonamide est un composé polyvalent avec des applications en pharmacie et en biochimie, en particulier dans le développement de médicaments ciblant les infections bactériennes.

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

InChI : InChI=1S/C8H12N2O2S/c9-6-5-7-1-3-8(4-2-7)13(10,11)12/h1-4H,5-6,9H2,(H2,10,11,12)

Code InChI : InChIKey=FXNSVEQMUYPYJS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(CCN)C=C1

Synonymes :

• 2-(4-Sulfamoylphenyl)ethylamine
• 2-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]ethylamine
• 4-(2-Aminoethyl)Benzene Sulfonmide
• 4-(2-Aminoethyl)Benzene Sulphonamide
• 4-(2-Aminoethyl)Benzenesulfonamide (Intermediate Of Glibenclamide,Glipizide,Gliquidone)
• 4-(2-Aminoethyl)benzensulfonamide
• 4-(2-Aminoethyl)benzesulfonamide
• 4-(2-Ethylamino) Benzene Sulfonamide
• 4-(Aminosulfonyl)phenethylamine
• 4-Aminoethyl benzenesulfonamide
• 4-Aminoethylbenzenesulfonamide
• 4-Sulfamoylphenethylamine
• Benzenesulfonamide, 4-(2-aminoethyl)-
• Benzenesulfonamide, p-(2-aminoethyl)-
• Labotest-Bb Lt00080735
• Otava-Bb Bb7020410047
• P-(2-Aminoethyl)Benzenesulfonamide
• Timtec-Bb Sbb003544
• p-(β-Aminoethyl)benzenesulfonamide
• p-Aminoethyl-benzenesulfonamide
• 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS : 35303-76-5

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 200.26

Ref: 3B-A1363

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS : 35303-76-5

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 200.2581

Ref: IN-DA0037CO

Glipizide Impurity 11

CAS : 35303-76-5

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 200.26

Ref: 4Z-G-1122

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS : 35303-76-5

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Masse moléculaire : 200.26

Ref: 7W-GK1789

4-(2-Aminoethyl)benzenesulphonamide

CAS : 35303-76-5

4-(2-Aminoethyl)benzenesulphonamide

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white crystalline powder

Masse moléculaire : 200.26g/mol

Ref: 54-OR9989

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS : 35303-76-5

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0942.10

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

Produit contrôlé

CAS : 35303-76-5

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 200.26

Ref: TR-A608790

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS : 35303-76-5

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid, White - Slightly pale reddish yellow powder

Masse moléculaire : 200.26

Ref: 10-F210409

4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide

CAS : 35303-76-5

4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide is a small-molecule drug that inhibits the activity of proteases, including serine and cysteine proteases. It has been shown to inhibit the growth of human renal cell cancer cells, as well as subcutaneous tumors in mice. 4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide also inhibits the proliferation of Hl-60 cells and shows antitumor activity in a mouse model system. This drug is an inhibitor of prostaglandin endoperoxide synthase (PGHS), which is involved in tumorigenesis by causing inflammation and oxidative stress. 4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide has been shown to be effective for treating colorectal adenocarcinoma, with no significant side effects on other organs.

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 200.26 g/mol

Ref: 3D-FA10909

Glipizide Impurity 11

CAS : 35303-76-5

Formule : C₈H₁₂N₂O₂S

Masse moléculaire : 200.26

Ref: ST-EA-CP-G11033