CAS 35320-22-0

D-Alaninamide

Description :

D-Alaninamide, avec le numéro CAS 35320-22-0, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par son groupe fonctionnel amide attaché à la structure de l'alanine. C'est un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, reflétant sa nature polaire en raison de la présence de groupes amino et amides. D-Alaninamide est un composé chiral, existant sous une forme stéréoisomérique spécifique, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques, en particulier dans la synthèse de peptides et comme élément de base dans le développement de médicaments. Sa stabilité dans diverses conditions le rend adapté à diverses applications de laboratoire. De plus, D-Alaninamide peut présenter des propriétés biologiques, y compris des rôles potentiels dans les voies métaboliques ou comme précurseur dans la synthèse d'autres molécules biologiquement actives. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de manipuler D-Alaninamide avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₃H₈N₂O

InChI : InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m1/s1

SMILES : C[C@H](C(=N)O)N

Synonymes :

• (2R)-2-Aminopropanamide
• propanamide, 2-amino-, (2R)-

(R)-2-Aminopropanamide

CAS : 35320-22-0

Formule : C₃H₈N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 88.1084

Ref: IN-DA0037LW

(R)-2-aminopropanamide

CAS : 35320-22-0

(R)-2-aminopropanamide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 88.11g/mol

Ref: 54-OR90481

(R)-2-Aminopropanamide

CAS : 35320-22-0

Formule : C₃H₈N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, No data available.

Masse moléculaire : 88.11

Ref: 10-F233363

(2R)-2-Aminopropanamide

CAS : 35320-22-0

(2R)-2-Aminopropanamide is a chemical compound that is classified as an amide. It has been shown to inhibit bacterial growth and induce apoptosis in mammalian cells, but not in bacteria. This drug has a number of hydrogen bonding interactions with the carbonyl group and amide functional groups and can bind to affinity ligands with hydrogen bonding interactions. (2R)-2-Aminopropanamide inhibits the activity of enzymes that are involved in the synthesis of d-alanine, which is a precursor for protein synthesis. It also inhibits the enzyme glutamine synthase, which plays a key role in building up nitrogen reserves in bacteria. The drug binds to DNA by forming hydrogen bonds with the phosphate backbone and intercalates into double-stranded DNA by forming van der Waals interactions with base pairs.

Formule : C₃H₈N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 88.11 g/mol

Ref: 3D-FA151077