CAS 35333-26-7

acide 5-(4-bromophényl)-5-oxopentanoïque

Description :

acide 5-(4-bromophényl)-5-oxopentanoïque, avec le numéro CAS 35333-26-7, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un squelette d'acide pentanoïque substitué par un groupe 4-bromophényle et un groupe fonctionnel cétone. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques hydrophobes dues au moiety aromatique bromophényle. La présence des deux groupes fonctionnels, acide carboxylique et cétone, suggère qu'il peut présenter des propriétés acides et participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou la condensation. De plus, l'atome de brome introduit une électronegativité notable, pouvant influencer la réactivité du composé et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique ou la synthèse organique en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité dans le développement de nouvelles entités chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₁H₁₁BrO₃

InChI : InChI=1/C11H11BrO3/c12-9-6-4-8(5-7-9)10(13)2-1-3-11(14)15/h4-7H,1-3H2,(H,14,15)

SMILES : C(CC(=O)c1ccc(cc1)Br)CC(=O)O

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS : 35333-26-7

Formule : C₁₁H₁₁BrO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 271.1072

Ref: IN-DA00CATK

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS : 35333-26-7

Formule : C₁₁H₁₁BrO₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 271.11

Ref: 10-F207079

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS : 35333-26-7

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid is a molecule that has been synthesized to be used as a cancer drug. It is an amide derivative of the natural compound valproic acid and is being developed for the treatment of cancers, such as leukemia and melanoma. 5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid has been shown to inhibit the function of integrin, which plays a role in cell adhesion and migration, with potential applications in wound healing.
The molecule has also been shown to have chemokine binding properties and may be useful in the treatment of diseases where chemokines are involved, such as HIV or AIDS. This compound also binds to CCR5 receptor and inhibits HIV entry into cells. The molecule has also been shown to antagonize survivin, an antiapoptotic protein that protects cells from undergoing apoptosis and prevents tumor suppression. The affinity of 5-(4-bromophenyl

Formule : C₁₁H₁₁BrO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 271.12 g/mol

Ref: 3D-KBA33326