CAS 35435-21-3

Triéthoxy(2,4,4-triméthylpentyl)silane

Description :

Triéthoxy(2,4,4-triméthylpentyl)silane est un composé organosiliconé caractérisé par son groupe fonctionnel silane, qui contient un atome de silicium lié à trois groupes éthoxy et à un groupe 2,4,4-triméthylpentyle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour ses propriétés hydrophobes, ce qui le rend utile en tant qu'agent de couplage et modificateur de surface dans diverses applications, y compris les revêtements, les adhésifs et les scellants. La présence des groupes éthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que le groupe triméthylpentyle encombrant contribue à son hindrance stérique, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres matériaux. Triéthoxy(2,4,4-triméthylpentyl)silane peut également améliorer l'adhésion des matériaux organiques aux substrats inorganiques, tels que le verre et les métaux, en favorisant la liaison chimique à l'interface. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₄H₃₂O₃Si

InChI : InChI=1S/C14H32O3Si/c1-8-15-18(16-9-2,17-10-3)12-13(4)11-14(5,6)7/h13H,8-12H2,1-7H3

Code InChI : InChIKey=UWZSHGZRSZICIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : [Si](CC(CC(C)(C)C)C)(OCC)(OCC)OCC

Synonymes :

• (2,4,4-Trimethylpentyl)triethoxysilane
• 1,1,1-Triethoxy-3,5,5-trimethyl-1-silahexane
• Bs 1701
• I-Octyltriethoxysilane
• Isooctyl triethoxysilane
• Isooctyltriethoxysilaen
• Silane, triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)-
• Silres BS 1701
• Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane

Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane

CAS : 35435-21-3

Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 276.49g/mol

Ref: 54-OR1028061

Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane

CAS : 35435-21-3

Formule : C₁₄H₃₂O₃Si

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 276.49

Ref: 3B-T3883

ISOOCTYLTRIETHOXYSILANE

CAS : 35435-21-3

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Isooctyltriethoxysilane; Triethoxysilyl-2,4,4-trimethypentane
Viscosity: 2.1 cStVapor pressure, 112 °C: 10mmArchitectural water-repellentWater scavenger for sealed lubricant systemsTrialkoxy silane

Formule : C₁₄H₃₂O₃Si

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Straw Liquid

Masse moléculaire : 276.48

Ref: 3H-SII6457.5

Isooctyl triethoxysilane

CAS : 35435-21-3

S10230 - Isooctyl triethoxysilane

Formule : C₁₄H₃₂O₃Si

Degré de pureté : 97%+

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 276.492

Ref: 10-S10230