CAS 3544-24-9
:3-Aminobenzamide
Description :
3-Aminobenzamide, avec le numéro CAS 3544-24-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe fonctionnel benzamide. Il présente un cycle benzénique substitué par un groupe amino en position méta par rapport au groupe amide. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence des fonctionnalités amino et amide qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. 3-Aminobenzamide est souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans des études impliquant l'inhibition des enzymes et comme précurseur dans la synthèse de divers médicaments. Sa réactivité est influencée par la nature donneuse d'électrons du groupe amino, qui peut participer à des réactions nucléophiles. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C7H8N2O
InChI :InChI=1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)
Code InChI :InChIKey=GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N)(=O)C1=CC(N)=CC=C1
Synonymes :- 3-(Aminocarbonyl)aniline
- 3-Aminobenzamide
- 3-Carbamoylaniline
- 3-Carboxamidoaniline
- 3544-24-9
- Benzamide, 3-amino-
- Benzamide, m-amino-
- Ino 1001
- NSC 36962
- Sr 4294
- Wd 97-000835
- [3-(Aminocarbonyl)phenyl]amine
- m-Aminobenzamide
- 3-AB, 3-ABA
- 3-AB
- 3-ABA
- m-Amino Benzamide 3-Amino Benzamide
- 3-Aminobenzamide,98%
- 3-amino-benzamid
- m-amino-benzamid
- Benzamide, 3-amino-(9CI)
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
3-Aminobenzamide, 98%
CAS :<p>3-Aminobenzamide is used as an endogenous poly-ADP-ribosyltransferase inhibitor. Through its effects on PARPs, 3-amino benzamide causes telomere shortening and stimulates angiogenesis. It displays neuroprotective, anti-necrotic effects. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally p</p>Formule :C7H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Pale cream to cream to pale brown, PowderMasse moléculaire :136.153-Aminobenzamide
CAS :Formule :C7H8N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.15123-Aminobenzamide
CAS :3-AminobenzamideDegré de pureté :98%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :136.15g/mol3-Aminobenzamide
CAS :3-AminobenzamideFormule :C7H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme : cream powderMasse moléculaire :136.15g/mol3-Aminobenzamide
CAS :Formule :C7H8N2ODegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :136.153-Aminobenzamide
CAS :3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) is an effective inhibitor of PARP (IC50<50 nM in CHO cells) and a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction duringFormule :C7H8N2ODegré de pureté :98.4% - 99.5%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :136.153-Aminobenzamide
CAS :<p>3-Aminobenzamide is a drug that has been shown to be effective in the treatment of temozolomide-induced neuronal death. 3-Aminobenzamide inhibits the synthesis of ATP and blocks its binding to the atp-binding cassette transporter, which prevents the transport of this nucleotide into cells. This results in cell death due to insufficient energy metabolism and inability to repair DNA damage. 3-Aminobenzamide also increases production of reactive oxygen species, which are involved in reperfusion injury and myocardial infarcts. 3-Aminobenzamide is used as a model system for studying DNA repair and energy metabolism.</p>Formule :C7H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :136.15 g/mol3-Aminobenzamide
CAS :Formule :C7H8N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.1543-Aminobenzamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-Aminobenzamide is used in biological studies for the inhibition of matrix metalloproteinase-2 by PARP inhibitors.<br>References Nicolescu, A.C., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 387, 646 (2009); Purnell, M.R., et al.: Biochem. J., 185, 775 (1980); Morgan, W.F., et al.: Cancer Res., 43, 3104 (1983)<br></p>Formule :C7H8N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :136.15









