CAS 35444-94-1

4-Iododiphénylméthane

Description :

4-Iododiphénylméthane, avec le numéro CAS 35444-94-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'iode et de deux groupes phényles attachés à un carbone central de méthane. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques dues aux cycles phényles. L'atome d'iode introduit une électronégativité significative, influençant la réactivité du composé et le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence d'iode confère également des propriétés uniques, telles qu'une densité accrue et des applications potentielles en imagerie ou comme agent de contraste dans le diagnostic médical. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite de la prudence en raison de la toxicité potentielle associée aux composés contenant de l'iode. Dans l'ensemble, 4-Iododiphénylméthane est un composé précieux en chimie organique synthétique, avec des applications qui tirent parti de ses caractéristiques chimiques distinctives.

Formule : C₁₃H₁₁I

InChI : InChI=1/C13H11I/c14-13-8-6-12(7-9-13)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

SMILES : c1ccc(cc1)Cc1ccc(cc1)I

Synonymes :

• 1-Benzyl-4-Iodobenzene

4-Iododiphenylmethane

CAS : 35444-94-1

4-Iododiphenylmethane

Masse moléculaire : 294.13091g/mol

Ref: 54-OR1021715

4-Iododiphenylmethane

CAS : 35444-94-1

Formule : C₁₃H₁₁I

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 294.135

Ref: 10-F018742

4-Iododiphenylmethane

CAS : 35444-94-1

4-Iododiphenylmethane is an organic compound that contains the methylene group (CH2) and is a substituted diphenylmethane. It can be prepared by the substitution of a methyl group for one of the phenyl groups on the benzene ring, followed by iodination. The reaction is catalyzed by hypophosphorous acid. This product has a number of substitutions, which creates steric effects in its reactivity. 4-Iododiphenylmethane can undergo an attack at the position one carbon away from the iodine atom. This attack leads to hypoiodite as a product. 4-Iododiphenylmethane also reacts with phenyl phosphine to form biphenyl, which is one possible way it can be used in industry.

Formule : C₁₃H₁₁I

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 294.13 g/mol

Ref: 3D-KBA44494