CAS 35446-36-7

S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cystéine

Description :

S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cystéine, avec le numéro CAS 35446-36-7, est un composé synthétique qui présente un groupe thiocarbamoyle lié à l'acide aminé L-cystéine. Ce composé se caractérise par sa structure unique, qui comprend un groupe benzyle qui améliore sa lipophilicité et son activité biologique potentielle. La présence du moiety thiocarbamoyle suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une attaque nucléophile ou une coordination avec des ions métalliques. En tant que dérivé de L-cystéine, il conserve le groupe thiol (-SH) de l'acide aminé, qui est crucial pour la formation de liaisons disulfure et la participation à des réactions redox. Ce composé pourrait présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, agissant potentiellement comme un ligand ou un précurseur dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du pH et de la présence d'autres espèces chimiques dans l'environnement. Dans l'ensemble, S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cystéine représente un composé précieux pour la recherche en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₂S₂

InChI : InChI=1/C11H14N2O2S2/c12-9(10(14)15)7-17-11(16)13-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,13,16)(H,14,15)/t9-/m1/s1

SMILES : c1ccc(cc1)CN=C(S)SC[C@H](C(=O)O)N

Synonymes :

• S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-Cysteine
• S-(benzylcarbamothioyl)cysteine
• S-(benzylcarbamothioyl)-L-cysteine
• (2S)-2-ammonio-3-[(benzylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoate

S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine

CAS : 35446-36-7

S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine

Degré de pureté : ≥95%

Ref: 54-OR1501T

S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine

Produit contrôlé

CAS : 35446-36-7

Applications Induction of Glutathione S-transerase (GST) activity by anticarcinogenic compounds is believed to be a major mechanism for carcinogen detoxification. This compound has shown to induce Glutathione S-transerase activity in target organs of mice with no apparent toxic effects.
References Benson, A.M., et al.: Cancer Res., 38, 4486 (1978); Spanins, V.L., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 68, 493 (1982); Lam, L.K.T., et al.: Nutr. Cancer, 12, 43 (1989); Zheng, G., et al.: J. Med. Chem., 35, 185 (1992)

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₂S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 270.37

Ref: TR-B315000