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CAS 35447-75-7

:

Chlorure de N-hydroxy-2-nitrobenzenecarboximidoyle

Description :
Chlorure de N-hydroxy-2-nitrobenzenecarboximidoyle, avec le numéro CAS 35447-75-7, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels, y compris un groupe hydroxyle, un groupe nitro et un fragment de chlorure d'imidyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe chlorure d'imidyle, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Le groupe nitro contribue à ses propriétés d'attraction des électrons, influençant sa réactivité et sa stabilité. Chlorure de N-hydroxy-2-nitrobenzenecarboximidoyle est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés et comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa manipulation nécessite de la prudence en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles, nécessitant des mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des composés aromatiques fonctionnalisés dans la recherche chimique et les applications industrielles.
Formule :C7H5ClN2O3
InChI :InChI=1/C7H5ClN2O3/c8-7(9-11)5-3-1-2-4-6(5)10(12)13/h1-4,11H/b9-7+
Synonymes :
  • Benzenecarboximidoyl chloride, N-hydroxy-2-nitro-
  • N-Hydroxy-2-nitrobenzenecarboximidoyl chloride
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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0
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50
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90
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95
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100
2 produits concernés.
  • α-Chloro-2-nitrobenzaldoxime

    CAS :
    Formule :C7H5ClN2O3
    Masse moléculaire :200.5792

    Ref: IN-DA00I71A

    ne
    À demander
  • alpha-Chloro-2-nitrobenzaldoxime

    CAS :
    <p>The heterocycle alpha-chloro-2-nitrobenzaldoxime is a functional group that can be oriented in two different ways. The diversity of the product arises from the fact that it is possible to create new functional groups by substitution on the benzene ring and on the nitrogen. Heterocyclization of alpha-chloro-2-nitrobenzaldoxime can be achieved by using other heterocycles such as isoxazoles, which are readily available in large quantities, as building blocks. This reaction can be catalyzed by reductive means with sodium borohydride and methanol.</p>
    Formule :C7H5ClN2O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :200.58 g/mol

    Ref: 3D-FC152750

    2g
    1.356,00€
    5g
    1.627,00€
    10g
    2.112,00€