CAS 3546-50-7

2,5,6-Triaminopyrimidine

Description :

2,5,6-Triaminopyrimidine est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui contient trois groupes amino (-NH2) aux positions 2, 5 et 6. Ce composé est un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, reflétant sa capacité à former des liaisons hydrogène en raison de la présence de plusieurs groupes amino. Il présente des propriétés basiques, ce qui en fait un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une substitution nucléophile. 2,5,6-Triaminopyrimidine suscite un intérêt en chimie médicinale et dans les applications agricoles, notamment en tant que bloc de construction pour la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de participer à des processus biologiques, influençant potentiellement l'activité enzymatique ou agissant comme précurseur de molécules plus complexes. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles. Dans l'ensemble, 2,5,6-Triaminopyrimidine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

Formule : C₄H₇N₅

InChI : InChI=1S/C4H7N5/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H,5H2,(H4,6,7,8,9)

Code InChI : InChIKey=CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC=1C(N)=CN=C(N)N1

Synonymes :

• 2,4,5-Pyrimidinetriamine
• 2,4,5-Triaminopyrimidine
• 2,5,6-Triaminopyrimidine
• NSC 65987
• Pyrimidine, 2,4,5-triamino-

Pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS : 3546-50-7

Formule : C₄H₇N₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 125.1319

Ref: IN-DA00I71F

pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS : 3546-50-7

Pyrimidine-2,4,5-triamine is a nucleotide derivative that is used to study the effects of extracellular Ca2+ on cell growth. It has anticancer activity and is used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and other inflammatory diseases. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to inhibit phosphatases, including malonic acid phosphatase and nitro phosphatase. This inhibition leads to an accumulation of malonic acid and nitro compounds which are cytotoxic. The drug also inhibits the production of hydrogen peroxide by inhibiting surface methodology enzymes such as peroxidase or catalase. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to be resistant to hydrolysis by hydrophobic effect enzymes such as esterases or glucuronidases. The drug also causes irreversible inhibition of DNA gyrase and topoisomerase

Formule : C₄H₇N₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 125.13 g/mol

Ref: 3D-DAA54650