CAS 35511-14-9
:Acide 2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylique, 4-hydroxy-, ester méthylique, 1,1-dioxyde
Description :
Acide 2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylique, 4-hydroxy-, ester méthylique, 1,1-dioxyde, communément appelé un dérivé de benzothiazine, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un noyau de benzothiazine, qui est une structure bicyclique contenant à la fois un cycle benzénique et un cycle thiazine, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'un groupe acide carboxylique et d'un groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. La désignation de 1,1-dioxyde indique la présence d'un groupe fonctionnel sulfone, qui peut améliorer la stabilité et la réactivité du composé. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, potentiellement y compris des propriétés anti-inflammatoires ou antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, et ses dérivés peuvent être explorés pour des applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C10H9NO5S
InChI :InChI=1S/C10H9NO5S/c1-16-10(13)8-9(12)6-4-2-3-5-7(6)17(14,15)11-8/h2-5,11-12H,1H3
Code InChI :InChIKey=GEUURTZIEGFZAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=S1(=O)C=2C(C(O)=C(C(OC)=O)N1)=CC=CC2
Synonymes :- 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
- 2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxylic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, 1,1-dioxide
- Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
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8 produits concernés.
Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
CAS :Formule :C10H9NO5SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.2472Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
CAS :Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxideDegré de pureté :97%Masse moléculaire :255.25g/molPiroxicam EP Impurity G
CAS :Formule :C10H9NO5SCouleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :255.24Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
CAS :Produit contrôléFormule :C10H9NO5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :255.25Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Piroxicam EP Impurity G<br>Applications Piroxicam impurity G.<br>References Lombardino, J., et al.: J. Med. Chem., 14, 1171 (1971), Turck, D., et al.: Clin. Pharmacol., 36, 79 (1996), Bihovsky, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1035 (2004),<br></p>Formule :C10H9NO5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :255.25Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :255.2400055Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
CAS :Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide (MTBC) is a drug target that is a carboxylate. MTBC has been shown to have potent inhibition activity against benzothiazine oxidases. MTBC can be used as an inhibitor of enzymes involved in the biosynthesis of benzothiazines and may be useful for the treatment of diseases such as Parkinson's disease and schizophrenia. The inhibition potential of MTBC has been unraveled through its interaction with peroxidases and other oxidases. In vitro studies have shown that MTBC can inhibit the oxidation of low molecular weight compounds by acting as a scavenger for hydrogen peroxide. This drug also exhibits unsymmetrical dehydration to produce methyl 4-(hydroxyamino)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxoate (MTBA), which is anFormule :C10H9NO5SDegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :255.25 g/mol







