CAS 355400-87-2

Acide 5-[(2,3-dibromo-5-éthoxy-4-hydroxyphényl)méthylène]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacétique

Description :

Acide 5-[(2,3-dibromo-5-éthoxy-4-hydroxyphényl)méthylène]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacétique, avec le numéro CAS 355400-87-2, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de thiazolidine, un groupe thioxo et plusieurs groupes fonctionnels tels que des substituants brome, éthoxy et hydroxy. Ce composé présente une activité biologique potentielle, souvent étudiée pour ses propriétés pharmacologiques, y compris des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires. La présence d'atomes de brome augmente sa réactivité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Le cadre de thiazolidine contribue à sa stabilité et à sa solubilité dans divers solvants, le rendant adapté à d'autres modifications chimiques. De plus, les caractéristiques structurelles uniques du composé peuvent permettre des interactions spécifiques avec des enzymes ou des récepteurs, ce qui est d'un intérêt en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de thiazolidine qui sont précieux dans la découverte et le développement de médicaments, en particulier dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques.

Formule : C₁₄H₁₁Br₂NO₅S₂

Synonymes :

• 5-[(2,3-Dibromo-5-ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid
• RU7
• RU7 >=98% (HPLC)
• 3-Thiazolidineacetic acid, 5-[(2,3-dibromo-5-ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-
• [(5E)-5-(2,3-dibromo-5-ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid

Topoisomerase I/II inhibitor 8

CAS : 355400-87-2

TopoisomeraseI/II inhibitor 8 (Compound Ru7) is a dual catalytic inhibitor of TopoisomeraseI/II that induces DNA damage and activates PARP-1, leading to the activation of RIPK1, RIPK3, and MLKL, ultimately causing necroptosis. It shows significant anticancer activity by effectively targeting cancer cell nuclei and inducing cell death through necroptosis, offering substantial clinical potential in overcoming resistance in cancer treatment.

Formule : C₁₄H₁₁Br₂NO₅S₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 497.179

Ref: TM-T204994