CAS 3556-56-7

Ester 4-nitrophénylique de N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-tyrosine

Description :

Ester 4-nitrophénylique de N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-tyrosine, avec le numéro CAS 3556-56-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente une structure de backbone de tyrosine, qui est un acide aminé aromatique connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et comme précurseur des neurotransmetteurs. Le composé se caractérise par la présence d'un groupe protecteur phénylméthoxycarbonyle (Pmc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino de l'acide aminé. De plus, le groupe ester de 4-nitrophényl contribue à sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres molécules organiques complexes. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques. Ses propriétés, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans la synthèse organique et la biochimie, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de bioconjugats.

Formule : C₂₃H₂₀N₂O₇

InChI : InChI=1S/C23H20N2O7/c26-19-10-6-16(7-11-19)14-21(24-23(28)31-15-17-4-2-1-3-5-17)22(27)32-20-12-8-18(9-13-20)25(29)30/h1-13,21,26H,14-15H2,(H,24,28)/t21-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WUHIFOXZYIQZFP-NRFANRHFSA-N

SMILES : [C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)(C(OC2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=O)NC(OCC3=CC=CC=C3)=O

Synonymes :

• 4-nitrophenyl N-[(benzyloxy)carbonyl]tyrosinate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• N-CBZ-L-Tyrosine-p-nitrophenyl ester N-Carbobenzyloxy-L-tyrosine-p-nitrophenyl ester
• N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine 4-nitrophenyl ester
• N-α-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• NSC 88489
• Tyrosine, N-carboxy-, N-benzyl p-nitrophenyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Z-Tyr-ONp
• p-Nitrophenyl N-benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• α-N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• Tyrosine, N-carboxy-, N-benzyl p-nitrophenyl ester, L-
• N-α-Carbobenzoxy-L-tyrosine p-nitrophenyl ester
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-L-tyrosine p-nitrophenyl ester

Z-Tyr-Onp

CAS : 3556-56-7

Formule : C₂₃H₂₀N₂O₇

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 436.4141

Ref: IN-DA00BYAK

Z-Tyr-Onp

CAS : 3556-56-7

Z-Tyr-Onp

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 436.41g/mol

Ref: 54-OR1015469

Z-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester

CAS : 3556-56-7

Z-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester is a synthetic, inactivated amide that binds to the active site of enzyme, preventing its enzymatic activity. It prevents the formation of clots by cleaving the clotting factors and is used in blood transfusions. Z-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester has been shown to inhibit the synthesis of surfactant and is used as an antiseptic. This drug can be prepared by reacting L-tyrosine with nitrophenol (NO2) in the presence of a base such as sodium hydroxide or potassium carbonate, followed by purification on sephadex g-100 columns. The product is then treated with hydrostatic pressure to remove any unreacted starting materials. This drug also has a sedimentation rate of about 1.5 x 10^6 cm/s.

Formule : C₂₃H₂₀N₂O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White/Off-White Solid

Masse moléculaire : 436.41 g/mol

Ref: 3D-FT47319

Z-Tyr-ONp

CAS : 3556-56-7

Z-Tyr-ONp is a synthetic, water soluble, non-toxic fibrinogen activator. It has been shown to be effective at low concentrations in the activation of fibrinogen and in the prevention of clotting. Z-Tyr-ONp hydrolyzes fibrinogen to form fibrin clots, which are needed for blood coagulation. This process is mediated by the enzyme alpha-thrombin and is dependent on calcium ions. Z-Tyr-ONp also exhibits surfactant properties that allow it to stabilize micelles that contain lipase enzymes and bile salts, which are required for digestion of dietary fats. The presence of lipase enzymes can enhance the proteolytic activity of Z-Tyr-ONp and increase its ability to dissolve clots.

Formule : C₂₃H₂₀N₂O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 436.41 g/mol

Ref: 3D-SYN-3016