H-Lys(p-nitro-Z)-OH, also known as L-lysine p-nitrobenzyloxycarbonyl (Z) derivative, is a protected form of the amino acid lysine. This compound features a lysine backbone, which is characterized by its basic amino group and a carboxylic acid group, making it a polar and hydrophilic molecule. The "p-nitro" group indicates the presence of a nitro substituent on the aromatic ring, which can influence the compound's reactivity and solubility. The Z (benzyloxycarbonyl) protection is commonly used in peptide synthesis to prevent the amino group from participating in unwanted reactions, allowing for selective coupling with other amino acids. H-Lys(p-nitro-Z)-OH is typically utilized in the synthesis of peptides and proteins, particularly in solid-phase peptide synthesis, due to its stability and ease of removal of the protecting groups under specific conditions. The compound is soluble in organic solvents and exhibits characteristics typical of amino acids, such as the ability to form hydrogen bonds and participate in various chemical reactions.

H-Lys(p-nitro-Z)-OH

H-Lys(p-nitro-Z)-OH, également connu sous le nom de dérivé p-nitrobenzyloxycarbonyle (Z) de L-lysine, est une forme protégée de l'acide aminé lysine. Ce composé présente une structure de lysine, caractérisée par son groupe amino basique et un groupe carboxylique, ce qui en fait une molécule polaire et hydrophile. Le groupe "p-nitro" indique la présence d'un substituant nitro sur l'anneau aromatique, ce qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. La protection Z (benzyloxycarbonyle) est couramment utilisée dans la synthèse peptidique pour empêcher le groupe amino de participer à des réactions indésirables, permettant un couplage sélectif avec d'autres acides aminés. H-Lys(p-nitro-Z)-OH est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, en raison de sa stabilité et de la facilité d'élimination des groupes protecteurs dans des conditions spécifiques. Le composé est soluble dans des solvants organiques et présente des caractéristiques typiques des acides aminés, telles que la capacité de former des liaisons hydrogène et de participer à diverses réactions chimiques.

3557-90-2: H-Lys(p-nitro-Z)-OH, également connu sous le nom de dérivé p-nitrobenzyloxycarbonyle (Z) de L-lysine, est une forme protégée de l'acide aminé lysine. Ce composé présente une structure de lysine, caractérisée par son groupe amino basique et un groupe carboxylique, ce qui en fait une molécule polaire et hydrophile. Le groupe "p-nitro" indique la présence d'un substituant nitro sur l'anneau aromatique, ce qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. La protection Z (benzyloxycarbonyle) est couramment utilisée dans la synthèse peptidique pour empêcher le groupe amino de participer à des réactions indésirables, permettant un couplage sélectif avec d'autres acides aminés. H-Lys(p-nitro-Z)-OH est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, en raison de sa stabilité et de la facilité d'élimination des groupes protecteurs dans des conditions spécifiques. Le composé est soluble dans des solvants organiques et présente des caractéristiques typiques des acides aminés, telles que la capacité de former des liaisons hydrogène et de participer à diverses réactions chimiques.

CAS 3557-90-2

H-Lys(p-nitro-Z)-OH

Ne-4-Nitro-Z-L-lysine

Ref: 10-F492925