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CAS 35588-41-1

:

2-chloro-N-(5-chloro-2-méthoxyphényl)acétamide

Description :
2-chloro-N-(5-chloro-2-méthoxyphényl)acétamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acétamide, qui est substitué par un groupe chloro et un moiety méthoxyphényle. Ce composé présente un atome de chlore à la deuxième position de l'acétamide et un groupe 5-chloro-2-méthoxyphényle, indiquant la présence de groupes fonctionnels chloro et méthoxy sur l'anneau aromatique. La présence de ces substituants peut influencer la réactivité, la solubilité et l'activité biologique du composé. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée à élevée dans des solvants organiques, une activité biologique potentielle et la capacité de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles ou des substitutions aromatiques électrophiles. Les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales, nécessiteraient une mesure empirique ou une référence littéraire pour des valeurs précises. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique ou la chimie synthétique en raison de ses caractéristiques structurelles uniques.
Formule :C9H9Cl2NO2
InChI :InChI=1/C9H9Cl2NO2/c1-14-8-3-2-6(11)4-7(8)12-9(13)5-10/h2-4H,5H2,1H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=SPULYDBQXNEJJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(CCl)=O)C1=C(OC)C=CC(Cl)=C1
Synonymes :
  • 2,5′-Dichloro-2′-methoxyacetanilide
  • acetamide, 2-chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
  • o-Acetanisidide, 2,5′-dichloro-
  • 2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.