CAS 35661-39-3

N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-alanine

Description :

N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-alanine, communément appelé Fmoc-L-alanine, est un dérivé de l'acide aminé L-alanine, où le groupe amino est protégé par un groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé se caractérise par sa stabilité dans des conditions basiques, ce qui en fait un choix populaire dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Le groupe Fmoc peut être facilement éliminé dans des conditions basiques douces, permettant le couplage ultérieur des acides aminés. Fmoc-L-alanine est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa structure moléculaire comprend un cycle fluorenyle, qui contribue à ses propriétés uniques, y compris la fluorescence. Le composé est largement utilisé en biochimie et en chimie médicinale pour la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives, facilitant l'étude de la structure et de la fonction des protéines. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

InChI : InChI=1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

SMILES : C(OC(N[C@H](C(O)=O)C)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]propanoic acid
• (2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]propanoic acid
• (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate
• (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine
• (S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]propionic acid
• (S)-N-Fmoc-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• FMOC-Ala-OH
• FMOC-Alanine
• Fmoc-L-Ala-OH Hydrate
• Fmoc-L-alanine
• L-Alanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)alanine
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-alanine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanin
• N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-alanina
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]alanine
• N-[(9H-fluorene-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine
• Npc 14688
• Nsc 334296
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine

CAS : 35661-39-3

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 311.34

Ref: 3B-F0305

N-Fmoc-L-alanine, 95%

CAS : 35661-39-3

N-Fmoc-L-alanine is potentially useful for proteomics studies and solid phase peptide synthesis techniques. Alanine is one of the simplest amino acids - a methyl group as the side chain. This small side chain confers a high degree of flexibility when incorporated into a polypeptide chain. The Fmoc g

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 311.34

Ref: 02-H59438

Fmoc-Ala-OH

CAS : 35661-39-3

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 311.3319

Ref: IN-DA00I72U

Fmoc-Ala-OH

CAS : 35661-39-3

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White to almost white powder

Masse moléculaire : 311.34

Ref: 7W-GM7432

(-)-L-Alanine, N-FMOC protected

CAS : 35661-39-3

(-)-L-Alanine, N-FMOC protected

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 311.33g/mol

Ref: 54-OR18835

Fmoc-Ala-OH

CAS : 35661-39-3

M03347 - Fmoc-Ala-OH

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystalline Powder,Powder

Masse moléculaire : 311.337

Ref: 10-M03347

Fmoc-Ala-OH

CAS : 35661-39-3

Fmoc-Ala-OH is a protected alanine derivative used in solid-phase peptide synthesis, solar cell studies, and charge transfer and recombination.

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : 99.57%

Masse moléculaire : 311.34

Ref: TM-T67563

Fmoc-Ala-OH

CAS : 35661-39-3

Fmoc-Ala-OH is a bioactive molecule with a molecular weight of 195.2 Daltons. It has been shown to have receptor activity and cyclic peptide properties. Fmoc-Ala-OH is soluble in chloroform and methanol, but insoluble in water. It can be used as a substrate for the chemical ligation reaction, which involves the joining of two peptides by forming an amide bond between their carboxyl groups. This process is known as "Fmoc chemistry". Fmoc-Ala-OH has also been shown to have anti-inflammatory effects in animal models of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis.

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 311.33 g/mol

Ref: 3D-FF16396

FMOC-L-Alanine extrapure, 99%

CAS : 35661-39-3

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White, Crystalline powder

Masse moléculaire : 311.34

Ref: SR-33213

N-Fmoc-L-alanine

Produit contrôlé

CAS : 35661-39-3

Applications N-Fmoc-L-alanine is an Fmoc-protected form of L-Alanine (A481500). L-Alanine used to make in-vivo measurement of glucose and alanine metabolism in studies of patients with diabetes. L-Alanine is a non-essential amino acid for human development and is one of the 20 amino acids encoded by the genetic code.
References Bier, D.M. et al.: Diabetes, 26, 1005 (1977); Capaldo, B. et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 71, 1220 (1990); Giacca, A. et al.: Diabetes, 47, 1763 (1998);

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 311.33

Ref: TR-F619945

Fmoc-Ala-OH

CAS : 35661-39-3

Formule : C₁₈H₁₇NO₄

Masse moléculaire : 311.3

Ref: ST-EA-CP-L28010