CAS 35661-40-6

FMOC-L-phénylalanine

Description :

FMOC-L-phénylalanine, avec le numéro CAS 35661-40-6, est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, modifié avec un groupe protecteur de 9-fluorénylméthoxycarbonyle (FMOC). Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide (SPPS), en raison de sa capacité à protéger le groupe amino de la phénylalanine lors des réactions de couplage. FMOC-L-phénylalanine est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Le groupe FMOC peut être éliminé dans des conditions basiques douces, permettant la déprotection sélective du groupe amino lorsque cela est nécessaire. Ce composé est apprécié pour sa stabilité et sa facilité de manipulation, ce qui en fait un choix populaire dans la synthèse de peptides et d'autres molécules organiques complexes. De plus, il conserve les propriétés biologiques de la phénylalanine, qui est essentielle pour divers processus métaboliques dans les organismes vivants.

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

InChI : InChI=1S/C24H21NO4/c26-23(27)22(14-16-8-2-1-3-9-16)25-24(28)29-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,25,28)(H,26,27)/t22-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=SJVFAHZPLIXNDH-QFIPXVFZSA-N

SMILES : C(OC(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Synonymes :

• (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• (2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• (S)-2-[9H-Fluoren-9-yl(methoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionic acid
• (S)-N-Fmoc-phenylalanine
• 226: PN: US20070042401 PAGE: 30 claimed protein
• 3-fenil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-alanina
• 917: PN: WO2006135786 PAGE: 59 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• FMOC-L-phenylalanine
• Fmoc-phenylalanine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)phenylalanine
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonylphenylalanine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenyl-L-alanin
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenyl-L-alanine
• N-[(9H-fluorene-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenyl-L-alanine
• N-α-[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• Nsc 334293

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine

CAS : 35661-40-6

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 387.44

Ref: 3B-F0297

Fmoc-Phe-OH

CAS : 35661-40-6

Bachem ID: 4100450.

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : 99.9%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 387.44

Ref: 01-4100450

Fmoc-L-Phenylalanine

CAS : 35661-40-6

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 387.4278

Ref: IN-DA00I72V

Fmoc-Phe-OH

CAS : 35661-40-6

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 387.44

Ref: 7W-GM5097

FMOC-Phe-OH

CAS : 35661-40-6

FMOC-Phe-OH

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : 98.91%

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 387.42784g/mol

Ref: 54-OR54571

Fmoc-Phe-OH

CAS : 35661-40-6

Fmoc-Phe-OH is a natural compound that has been shown to have antimicrobial properties. The biological properties of Fmoc-Phe-OH are not well understood, but it has been shown to have anticancer effects in some cases and to inhibit axonal growth when combined with the protein laminin. Fmoc-Phe-OH can be synthesized by the reaction of pheine with trifluoroacetic acid followed by treatment with h9c2 cells. The analytical method for determining the concentration of Fmoc-Phe-OH is based on intramolecular hydrogen exchange between hydrogen atoms on the amide group and hydrogens on neighboring methylene groups. This process releases heat, which is detected by a thermometer.
END>

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : Min. 98.0 Area-%

Masse moléculaire : 387.44 g/mol

Ref: 3D-FLF-1730-PI

Fmoc-Phe-OH

CAS : 35661-40-6

Fmoc-Phe-OH is an amino acid derivative that has been used as a fluorescence probe for the detection of cervical cancer. Fmoc-Phe-OH binds to the DNA of human cells, and its fluorescence properties change when it is exposed to hydroxyl groups in blood serum. In addition, Fmoc-Phe-OH can be synthesized by solid phase synthesis and this process is monitored by silver ions. The fluorescence properties of Fmoc-Phe-OH are sensitive to changes in morphology and phase transition temperature.

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 387.43 g/mol

Ref: 3D-FF15867

Fmoc-Phe-OH

CAS : 35661-40-6

M03370 - Fmoc-Phe-OH

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid, Chunks or Crystalline Powder

Masse moléculaire : 387.435

Ref: 10-M03370

FMOC-L-Phenylalanine extrapure, 99%

CAS : 35661-40-6

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White, Crystalline powder

Masse moléculaire : 387.40

Ref: SR-39061