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CAS 3567-38-2

:

Benzeneméthanol, α-éthynyl-, 1-carbamate

Description :
Benzeneméthanol, α-éthynyl-, 1-carbamate, également connu sous son numéro CAS 3567-38-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique, d'un groupe éthynyle et d'un groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à sa réactivité chimique et à sa stabilité. Le groupe éthynyle introduit une liaison triple, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des polymérisations. Le groupe carbamate est connu pour sa capacité à former des liaisons hydrogène, influençant la solubilité du composé et son interaction avec les systèmes biologiques. En termes de propriétés physiques, on peut s'attendre à ce que des composés de cette nature soient modérément solubles dans des solvants organiques et présentent une volatilité modérée. De plus, la présence du cycle benzénique confère souvent un certain degré d'hydrophobicité. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels dans Benzeneméthanol, α-éthynyl-, 1-carbamate permet diverses applications en synthèse organique et un usage potentiel dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques.
Formule :C10H9NO2
InChI :InChI=1/C10H9NO2/c1-2-9(13-10(11)12)8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7,9H,(H2,11,12)
Code InChI :InChIKey=MTTYXGPMZKRTCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(N)=O)(C#C)C1=CC=CC=C1
Synonymes :
  • Benzyl alcohol, α-ethynyl-, carbamate
  • alpha-Ethynylbenzyl carbamate
  • Carfimate [INN]
  • Carfimatum
  • 1-phenylprop-2-yn-1-yl carbamate
  • Carbammato di feniletinilcarbinolo
  • Carbamic acid, 1-phenyl-2-propynyl ester
  • Carfimato [INN-Spanish]
  • 1-Phenyl-2-propynyl carbamate
  • Nirvotin
  • Voir plus de synonymes
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1 produits concernés.
  • 1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate
    Biosynth
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    1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate

    CAS :
    <p>1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate is an insoluble compound that can be used as a diluent for therapeutic proteins. It has no known adverse effects on humans and it is not known to be carcinogenic. 1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate inhibits inflammatory bowel disease by inhibiting the release of inflammatory cytokines, such as TNFα and ILβ, from activated macrophages. This drug is also effective in treating bowel disease caused by implanting bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhi and Shigella sonnei. The mechanism of action of 1-phenylpropan-2-ynyl carbamate is unclear but may be due to the inhibition of bacterial biosynthesis or the reconstitution of the bowel lining cells.</p>
    Formule :C10H9NO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :175.18 g/mol

    Ref: 3D-DAA56738

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