CAS 35696-77-6

2,4-Diméthoxyphénylthiourée

Description :

2,4-Diméthoxyphénylthiourée est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel thiourea, qui consiste en un atome de soufre doublement lié à un atome de carbone et lié par un simple à un atome d'azote. Ce composé présente deux groupes méthoxy (-OCH3) attachés à un anneau phényle aux positions 2 et 4, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. La présence des groupes méthoxy améliore sa capacité à donner des électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. 2,4-Diméthoxyphénylthiourée est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, ainsi que dans divers processus de synthèse organique. Son numéro CAS, 35696-77-6, est un identifiant unique qui facilite le suivi et la réglementation de ce composé dans la littérature scientifique et les bases de données chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₉H₁₂N₂O₂S

InChI : InChI=1/C9H12N2O2S/c1-12-6-3-4-7(11-9(10)14)8(5-6)13-2/h3-5H,1-2H3,(H3,10,11,14)

SMILES : COc1ccc(c(c1)OC)NC(=N)S

Synonymes :

• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-Thiourea
• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)Thiourea

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)thiourea

CAS : 35696-77-6

Formule : C₉H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 212.2688

Ref: IN-DA003CSV

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

CAS : 35696-77-6

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

Masse moléculaire : 212.26878g/mol

Ref: 54-OR1020792

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

CAS : 35696-77-6

Formule : C₉H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 212.27

Ref: 10-F018599

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

CAS : 35696-77-6

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea is a lead compound for the development of opioid analgesics. It has shown to be an effective analgesic in animal models and has been found to have low side effects. This drug interacts with the μ-opioid receptor and activates it by changing its conformation. This activation mechanism is different from that of other opioids, which typically inhibit the receptor's activity. The activation mechanism of 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-thiourea is believed to be due to structural modifications at the site of the receptor that promote signal transduction. This drug also acts as a competitive antagonist at the μ-opioid receptor, which may contribute to its antinociceptive properties.

Formule : C₉H₁₂N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 212.27 g/mol

Ref: 3D-KBA69677