CAS 3572-66-5

Acide cyclopentaneacétique, 3-oxo-2-(2-pentén-1-yl)-

Description :

L'acide cyclopentanoacétique, 3-oxo-2-(2-pentène-1-yle)-, avec le numéro CAS 3572-66-5, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane et la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente un groupe cétone (3-oxo) et un substituant alkenyle (2-pentène-1-yle), qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence des deux fonctionnalités, l'acide carboxylique et la cétone, suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou la condensation. Les dérivés de l'acide cyclopentanoacétique sont souvent étudiés pour leur activité biologique et peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Les propriétés physiques du composé, telles que la solubilité et le point d'ébullition, dépendraient de sa structure moléculaire et de la présence de groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques, avec des implications potentielles tant dans les milieux industriels que de recherche.

Formule : C₁₂H₁₈O₃

Synonymes :

• Cyclopentaneaceticacid, 3-oxo-2-(2-pentenyl)- (7CI,8CI,9CI)

(+/-)-JASMONIC ACID

CAS : 3572-66-5

Formule : C₁₂H₁₈O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 210.2695

Ref: IN-DA00BZAG

(±)-Jasmonic Acid

CAS : 3572-66-5

Applications (±)-Jasmonic Acid can be used as reactant/reagent for synthetic preparation of fluorescent-labeled jasmonate and application to fluorescent imaging in cabbage seedlings.
References Liu, S., et al.: Tetrahedron Lett., 53, 4235-4239 (2012)

Formule : C₁₂H₁₈O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 210.27

Ref: TR-J210510

3-Oxo-2-(2-penten-1-yl)cyclopentaneacetic acid

CAS : 3572-66-5

3-Oxo-2-(2-penten-1-yl)cyclopentaneacetic acid is a cyclopentane derivative, notable for its unique chemical structure and reactivity. This compound is typically sourced through synthetic organic chemistry techniques, often involving multistep chemical reactions starting from simpler organic molecules. Its mode of action centers around its ability to interact with specific biochemical pathways, potentially influencing various metabolic processes due to its structural mimicry of biologically active compounds.

Formule : C₁₂H₁₈O₃

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Clear Viscous Liquid

Masse moléculaire : 210.27 g/mol

Ref: 3D-FJ137869