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CAS 35775-82-7

:

Leucomycine V, 12,13-époxy-12,13-dihydro-, 3,4B-dipropanoate, (12S,13S)-

Description :
La leucomycine V, spécifiquement le composé connu sous le nom de 12,13-époxy-12,13-dihydro-, 3,4B-dipropanoate, (12S,13S)-, est un antibiotique appartenant à la classe des macrolides. Elle est dérivée de la fermentation de la bactérie Streptomyces. Ce composé présente des propriétés antibactériennes, particulièrement efficace contre une gamme de bactéries Gram-positives. Sa structure présente un anneau macrolide, caractéristique de cette classe, ainsi qu'un groupe époxy et un moiety de dipropanoate qui contribuent à son activité biologique. La stéréochimie indiquée par (12S,13S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent influencer son interaction avec les ribosomes bactériens, inhibant ainsi la synthèse des protéines. La leucomycine V est souvent étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles et suscite un intérêt dans le développement de nouveaux antibiotiques, en particulier dans le contexte de l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Comme pour de nombreux antibiotiques, son utilisation doit être soigneusement gérée pour minimiser le développement de résistance dans les populations bactériennes cibles.
Formule :C41H67NO16
InChI :InChI=1S/C41H67NO16/c1-11-30(45)55-29-19-32(47)51-22(4)18-28-27(54-28)14-13-26(44)21(3)17-25(15-16-43)37(38(29)50-10)58-40-35(48)34(42(8)9)36(23(5)53-40)57-33-20-41(7,49)39(24(6)52-33)56-31(46)12-2/h13-14,16,21-29,33-40,44,48-49H,11-12,15,17-20H2,1-10H3
Code InChI :InChIKey=FFXJTOKFQATYBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C1C(OC)C(OC(CC)=O)CC(=O)OC(C)CC2C(C=CC(O)C(C)CC1CC=O)O2)C3C(O)C(N(C)C)C(OC4CC(C)(O)C(OC(CC)=O)C(C)O4)C(C)O3
Synonymes :
  • 4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane, leucomycin V deriv.
  • Leucomycin V, 12,13-epoxy-12,13-dihydro-, 3,4B-dipropanoate, (12S,13S)-
  • Antibiotic B 5050C
  • Antibiotic YL 704C1
  • Maridomycin III
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