CAS 35783-10-9

4,5-Dihydro-1-benzoxépine-3(2H)-one

Description :

4,5-Dihydro-1-benzoxépine-3(2H)-one, avec le numéro CAS 35783-10-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un cycle benzénique fusionné à un moiety d'oxépine hétérocyclique. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire présente un groupe fonctionnel lactone, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Le composé peut posséder une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. De plus, ses caractéristiques structurelles uniques permettent des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, qui peuvent être explorées à des fins thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation. Dans l'ensemble, 4,5-Dihydro-1-benzoxépine-3(2H)-one représente un composé précieux pour la recherche et le développement dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

Formule : C₁₀H₁₀O₂

InChI : InChI=1S/C10H10O2/c11-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)12-7-9/h1-4H,5-7H2

Code InChI : InChIKey=KKXKJOBVUSXAFR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1CCC=2C(OC1)=CC=CC2

Synonymes :

• 3,4-Dihydro-2H-1-benzoxepin-3-one
• 4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-one
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one
• 1-Benzoxepin-3(2H)-one, 4,5-dihydro-

2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one

CAS : 35783-10-9

2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one is an acrylamide derivative that has been shown to undergo ring cleavage under certain conditions. The cleavage of the benzene ring leads to the formation of two aromatic rings and a carboxylic acid.

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 162.18 g/mol

Ref: 3D-KBA78310