Triethyl(fluoro)stannane, with the CAS number 358-44-1, is an organotin compound characterized by the presence of three ethyl groups and one fluorine atom bonded to a tin atom. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its relatively low volatility. Triethyl(fluoro)stannane exhibits unique chemical properties due to the presence of the fluorine atom, which can influence its reactivity and stability. It is often used in organic synthesis, particularly in reactions involving the introduction of tin into organic molecules. The compound is also noted for its potential applications in materials science and as a reagent in various chemical transformations. However, like many organotin compounds, it may pose environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal. Its reactivity can be attributed to the tin-fluorine bond, which can participate in nucleophilic substitution reactions, making it a valuable intermediate in synthetic chemistry.

triethyl(fluoro)stannane

triéthyl(fluoro)étain, avec le numéro CAS 358-44-1, est un composé organostannique caractérisé par la présence de trois groupes éthyles et d'un atome de fluor lié à un atome d'étain. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa volatilité relativement faible. triéthyl(fluoro)étain présente des propriétés chimiques uniques en raison de la présence de l'atome de fluor, qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant l'introduction d'étain dans des molécules organiques. Le composé est également noté pour ses applications potentielles en science des matériaux et comme réactif dans diverses transformations chimiques. Cependant, comme de nombreux composés organostanniques, il peut présenter des risques environnementaux et pour la santé, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes. Sa réactivité peut être attribuée à la liaison étain-fluor, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile, en faisant un intermédiaire précieux en chimie synthétique.

358-44-1: triéthyl(fluoro)étain, avec le numéro CAS 358-44-1, est un composé organostannique caractérisé par la présence de trois groupes éthyles et d'un atome de fluor lié à un atome d'étain. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa volatilité relativement faible. triéthyl(fluoro)étain présente des propriétés chimiques uniques en raison de la présence de l'atome de fluor, qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant l'introduction d'étain dans des molécules organiques. Le composé est également noté pour ses applications potentielles en science des matériaux et comme réactif dans diverses transformations chimiques. Cependant, comme de nombreux composés organostanniques, il peut présenter des risques environnementaux et pour la santé, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes. Sa réactivité peut être attribuée à la liaison étain-fluor, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile, en faisant un intermédiaire précieux en chimie synthétique.