CAS 358969-71-8
:prop-2-én-1-yl 4-aminopipéridine-1-carboxylate
Description :
prop-2-én-1-yl 4-aminopipéridine-1-carboxylate, identifié par son numéro CAS 358969-71-8, est un composé chimique qui présente un cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe amino et d'un groupe fonctionnel carboxylate, contribuant à son potentiel en tant que molécule bioactive. Le groupe prop-2-en-1-yle indique qu'il possède une double liaison allylique, qui peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation ou les réactions d'addition. Les caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un candidat pour la recherche en chimie médicinale. De plus, la présence des groupes amino et carboxylate peut influencer sa solubilité et sa réactivité, impactant son comportement dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, prop-2-én-1-yl 4-aminopipéridine-1-carboxylate est un composé d'intérêt dans les domaines de la synthèse organique et du développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles uniques.
Formule :C9H16N2O2
InChI :InChI=1/C9H16N2O2/c1-2-7-13-9(12)11-5-3-8(10)4-6-11/h2,8H,1,3-7,10H2
SMILES :C=CCOC(=O)N1CCC(CC1)N
Synonymes :- 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-, 2-propen-1-yl ester
- Allyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate
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Allyl 4-Aminopiperdine-1-carboxylate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Allyl 4-Aminopiperdine-1-carboxylate has been used as a reactant for the preparation of 4-aminopiperdine analogs.<br>References Fernandez-Forner, D., et. al. Tetrahedron Lett., 42, 4471 (2001)<br></p>Formule :C9H16N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :184.24
