CAS 359-84-2

2H-1,2,4-benzothiadiazine, 3,4-dihydro-, 1,1-dioxyde

Description :

2H-1,2,4-benzothiadiazine, 3,4-dihydro-, 1,1-dioxyde, communément connu sous le nom de dioxyde de benzothiazine, est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique qui comprend à la fois un cycle benzénique et un moiety de thiadiazine. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa stabilité dans des conditions standard. Il présente une solubilité modérée dans des solvants polaires, ce qui peut faciliter son utilisation dans diverses applications chimiques. La présence du groupe sulfonyle contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. De plus, ce composé a été étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, en particulier dans le domaine des diurétiques et des antihypertenseurs. Sa structure unique permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui peut conduire à des effets thérapeutiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à l'exposition.

Formule : C₇H₈N₂O₂S

InChI : InChI=1/C7H8N2O2S/c10-12(11)7-4-2-1-3-6(7)8-5-9-12/h1-4,8-9H,5H2

Code InChI : InChIKey=OKXYPUDKVYVJDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=S1(=O)C=2C(=CC=CC2)NCN1

Synonymes :

• 3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 2H-1,2,4-Benzothiadiazine, 3,4-dihydro-, 1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-1,1-dione

3,4-Dihydro-2H-benzo[E][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide

CAS : 359-84-2

Phenoxybenzamine is a phenoxy compound with a benzoylamino group. It inhibits the activity of monoamine oxidase, which is an enzyme that catalyzes the oxidation of monoamines and the degradation of catecholamines. Phenoxybenzamine has been shown to be effective in vitro against nerve cells. This drug has also been shown to be effective in vivo by reducing diabetic neuropathy and sciatic nerve injury in rats. Phenoxybenzamine inhibits the activity of alkoxycarbonyl groups, which are found in polyfluoroalkyl substances such as perfluorooctanoic acid (PFOA) or perfluorooctane sulfonate (PFOS).

Formule : C₇H₈N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 184.22 g/mol

Ref: 3D-AAA35984