CAS 35906-51-5

méthyle (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(diméthylamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-diméthyl-3-oxo-octahydro-2H,5aH-dipyrano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxine-7-yl]oxy}-6-méthyltétrahydro-2H-pyrane-2-yl]oxy}-2-éthyl-2,5,7,10-tétrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,

Description :

La substance chimique connue sous le nom de méthyle (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(diméthylamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-diméthyl-3-oxo-octahydro-2H,5aH-dipyrano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxine-7-yl]oxy}-6-méthyl-tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-éthyl-2,5,7,10-tétrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6 (CAS 35906-51-5) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs stéréocentres et groupes fonctionnels. Cette substance présente une combinaison de groupes hydroxyles (-OH), de fonctionnalités dioxo et de liaisons éther, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe diméthylamino suggère des interactions possibles avec des systèmes biologiques, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. La stéréochimie indiquée par les désignations (R) et (S) implique des arrangements tridimensionnels spécifiques qui peuvent affecter de manière significative la réactivité du composé et ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la complexité et les caractéristiques structurelles de ce composé peuvent le rendre intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie, bien que des applications spécifiques dépendent de recherches et de caractérisations supplémentaires.

Formule : C₄₂H₅₁NO₁₆

InChI : InChI=1S/C42H51NO16/c1-8-42(51)15-27(30-19(34(42)40(50)52-7)11-20-31(36(30)48)37(49)33-23(45)10-9-22(44)32(33)35(20)47)57-28-12-21(43(5)6)38(17(3)53-28)58-29-14-25-39(18(4)54-29)59-41-26(56-25)13-24(46)16(2)55-41/h9-11,16-18,21,25-29,34,38-39,41,44-45,48,51H,8,12-15H2,1-7H3/t16-,17-,18-,21-,25-,26-,27-,28-,29-,34-,38+,39+,41-,42+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ZBDDFHXUDIPRSM-DQCCILMQSA-N

SMILES : O([C@@H]1C2=C([C@@H](C(OC)=O)[C@](CC)(O)C1)C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=C(O)C=CC4O)[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]6C[C@]7([C@@]([C@H](C)O6)(O[C@]8([C@@](O7)(CC(=O)[C@H](C)O8)[H])[H])[H])[H])[C@H](C)O5

Synonymes :

• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, [1R-(1α,2β,4β)]-
• 2H,7H-Dipyrano[2,3-b:4′,3′-e][1,4]dioxin, 1-naphthacenecarboxylic acid deriv.
• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, (1R,2R,4S)-
• Cinerubin B
• Cinerubine B

Cinerubin B

CAS : 35906-51-5

Formule : C₄₂H₅₁NO₁₆

Degré de pureté : 93.23%

Couleur et forme : Reddish orange. Powder

Masse moléculaire : 826.0

Ref: 8R-JU0016

Cinerubin B

CAS : 35906-51-5

Cinerubin B is a glycosylated anthracycline antibiotic that exhibits anticancer activity. It is derived from Streptomyces sp. SPB74.

Formule : C₄₂H₅₁NO₁₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 825.861

Ref: TM-T40457

Cinerubin B

CAS : 35906-51-5

Cinerubin B is an anthracycline antibiotic, which is isolated from the bacterium Streptomyces coeruleorubidus. Its primary mode of action involves intercalating into DNA strands, thereby disrupting the replication and transcription processes within rapidly dividing cancer cells. Cinerubin B specifically interferes with topoisomerase II, an enzyme critical for DNA unwinding, ultimately leading to cytotoxic effects and cell apoptosis in targeted tumor cells.

Formule : C₄₂H₅₁NO₁₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 825.80 g/mol

Ref: 3D-KBA90651