CAS 35920-39-9

1-(6-Amino-9H-purine-9-yl)-1-désoxy-N-éthyl-β-D-ribofuranuronamide

Description :

1-(6-Amino-9H-purine-9-yl)-1-désoxy-N-éthyl-β-D-ribofuranuronamide, avec le numéro CAS 35920-39-9, est un dérivé de purine qui présente des caractéristiques typiques des nucléosides. Ce composé présente une base purique, spécifiquement l'adénine, liée à un moiety de sucre ribofuranose, qui est modifiée par la présence d'un groupe éthyle à la position de l'azote. Le groupe amino à la position 6 de l'anneau purinique contribue à son activité biologique potentielle, influençant peut-être les interactions avec les structures d'acides nucléiques ou les enzymes. La présence du groupe désoxy indique qu'il manque un atome d'oxygène à la position 2' du ribose, ce qui est significatif pour sa stabilité et sa réactivité. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans des études liées au métabolisme des acides nucléiques, à l'activité antivirale ou comme agent thérapeutique potentiel. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques de l'environnement, telles que le pH et la température, ainsi que de la présence d'autres espèces chimiques.

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₄

InChI : InChI=1S/C12H16N6O4/c1-2-14-11(21)8-6(19)7(20)12(22-8)18-4-17-5-9(13)15-3-16-10(5)18/h3-4,6-8,12,19-20H,2H2,1H3,(H,14,21)(H2,13,15,16)/t6-,7+,8-,12+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JADDQZYHOWSFJD-FLNNQWSLSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](C(NCC)=O)[C@H]1O

Synonymes :

• (2S,3R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide (non-preferred name)
• (2S,3S,4R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide (non-preferred name)
• (2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide (non-preferred name)
• 1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-beta-D-ribofuranuronamide
• 1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranuronamide
• 5'-N(Sup 6)-Ethylcarboxamidoadenosine
• 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine
• 5′-N⁶-Ethylcarboxamidoadenosine
• 744-96
• Adenosine 5′-ethylcarboxamide
• Adenosine-5'-(N-ethylcarboxamide)
• D-Neca
• beta-D-Ribofuranuronamide, 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-
• β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranuronamide, 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-
• β-D-Ribofuranuronamide, 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine

CAS : 35920-39-9

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 308.29g/mol

Ref: 54-BUP06338

5''-Ethylcarboxamidoadenosine

CAS : 35920-39-9

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₄

Masse moléculaire : 308.29

Ref: 7W-GN8868

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine

CAS : 35920-39-9

NECA, an adenosine receptor agonist, boosts brain extravasation of fluorescein and dextran without affecting the blood-brain barrier.

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₄

Degré de pureté : 98.95% - ≥95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 308.29

Ref: TM-T7340

5’-Ethylcarboxamido Adenosine

Produit contrôlé

CAS : 35920-39-9

Stability Hygroscopic
Applications A potent adenosine receptor agonist. Inhibits platelet aggregation and is centrally active in vivo.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cusack and Hourani: Br. J. Pharmacol., 72, 433 (1981), Knapp, et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 68, 797 (2001)

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 308.29

Ref: TR-E900980

5'-Ethylcarboxamidoadenosine

CAS : 35920-39-9

5'-Ethylcarboxamidoadenosine (5-ECA) is an adenosine receptor antagonist that is used as a radioligand to study the binding of adenosine and other nucleotides to their receptors. 5-ECA binds to the A3 receptor, which is a member of the G protein-coupled receptor family. This compound also inhibits platelet aggregation and has been shown to have anti-inflammatory effects in mice with colon cancer. 5-ECA was found to inhibit tumor growth in a mouse model system by suppressing IL-2 production and reducing levels of PGE2, an effect that may be due to inhibition of cyclase activity. 5-ECA can be used in vitro for studies on pluripotent cells because it does not affect their ability to differentiate.

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 308.29 g/mol

Ref: 3D-NE06155

5-Ethylcarboxamido Adenosine

CAS : 35920-39-9

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₄

Masse moléculaire : 308.3

Ref: ST-EA-CP-A88069