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CAS 359437-00-6

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méthyle 4,6-O-(phénylméthylidène)-2,3-di-O-prop-2-én-1-ylhexopyranoside

Description :
méthyle 4,6-O-(phénylméthylidène)-2,3-di-O-prop-2-én-1-ylhexopyranoside est un composé organique complexe caractérisé par sa structure glycosidique, qui comprend un squelette d'hexopyranoside. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des moieties méthoxy, phényl et alkényl, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe phénylméthylidène suggère qu'il pourrait présenter des propriétés optiques intéressantes et pourrait participer à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation ou le réticulation en raison des groupes alkényles. De plus, la stéréochimie de l'unité d'hexopyranoside peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En tant que dérivé synthétique, il pourrait être d'un intérêt particulier dans le développement de composés glycosylés pour des applications pharmaceutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches dans des contextes de chimie synthétique et appliquée.
Formule :C20H26O6
InChI :InChI=1/C20H26O6/c1-4-11-22-17-16-15(25-20(21-3)18(17)23-12-5-2)13-24-19(26-16)14-9-7-6-8-10-14/h4-10,15-20H,1-2,11-13H2,3H3
SMILES :C=CCOC1C2C(COC(c3ccccc3)O2)OC(C1OCC=C)OC
Synonymes :
  • Methyl 4,6-O-(PhenylMethylene)-2,3-di-O-2-propenyl-
  • Methyl 2,3-O-Diallyl-4,6-O-Benzylidene-α-D-Mannopyranoside
  • Methyl2,3-di-O-allyl-4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
  • Methyl 2,3-Di-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-Mannopyranoside
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